Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaawansowane sekwencje MRI do planowania leczenia radioterapią

30 października 2017 zaktualizowane przez: AhunbayE, Medical College of Wisconsin

Badanie przydatności zaawansowanych metod obrazowania MRI do planowania leczenia radioterapią

Celem tego badania jest ustalenie, czy pomocne byłoby zastosowanie zaawansowanych technik obrazowania MRI w celu uzyskania dodatkowych widoków docelowego guza na potrzeby planowania radioterapii lub monitorowania MRI po leczeniu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wyniki tego projektu badawczego zostaną wykorzystane do ustalenia standardowego protokołu MRI specyficznego dla każdego guza lub miejsca objętego chorobą. Protokół MRI to lista typów obrazów MR, które są uzyskiwane dla każdego miejsca objętego chorobą. Obrazy te są wykorzystywane do generowania planu leczenia pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Froedtert Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które planują radioterapię z powodu raka.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat, dowolnej rasy lub płci, z kanałem odbytu, mózgiem, piersiami, szyjką macicy, przełykiem, ginekologią, głową i szyją, płucami, trzustką, pierwotną wątrobą lub przerzutami do wątroby, rakiem prostaty lub mięsakiem poddawani badaniu MRI w celu planowania radioterapii lub MRI po leczeniu
  • Dobrowolnie podpisuje zatwierdzony przez IRB formularz zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność uzyskania świadomej zgody pacjenta lub jego pełnomocnictwa medycznego
  • Pacjenci, którzy nie są poddawani rezonansowi magnetycznemu w celu planowania radioterapii
  • Pacjenci, którzy nie będą mieli skanów MRI po leczeniu
  • Pacjenci z rozrusznikami serca lub innymi metalowymi implantami niekompatybilnymi z MRI
  • Kobiety w ciąży, na podstawie samoopisu przy użyciu standardowego kwestionariusza MRI
  • Pacjenci, którzy nie otrzymają środka kontrastowego w ramach standardowej MR, wezmą udział tylko w części badania bez kontrastu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
MRI do planowania leczenia lub obserwacji
MRI do planowania leczenia radioterapii lub osób, które zakończyły leczenie i otrzymują dalszą opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy pomyślnie przekazali dane MRI
Ramy czasowe: do 4 tygodni od wykonania zdjęcia
Przetestowaliśmy te zaawansowane protokoły MR, aby ocenić, które z nich najlepiej wizualizują region docelowy. Pomogło nam to określić optymalne protokoły MR SIM dla różnych ośrodków, które stały się standardem klinicznym.
do 4 tygodni od wykonania zdjęcia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Śledczy

  • Główny śledczy: Ergun Ahunbay, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Advanced MRI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj