用于放射治疗计划的高级 MRI 序列
2017年10月30日 更新者：AhunbayE、Medical College of Wisconsin
先进 MRI 成像方法在放射治疗计划中的应用研究
本研究的目的是确定使用先进的 MRI 成像技术对肿瘤目标进行额外观察是否有助于放射治疗计划或治疗随访 MRI。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该研究项目的结果将用于建立针对每个肿瘤或疾病部位的标准 MRI 方案。
MRI 协议是为每个疾病部位采集的 MR 图像类型的列表。
这些图像用于生成患者的治疗计划。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
158
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- Froedtert Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划对其癌症进行放射治疗的受试者。
描述
纳入标准：
- 患有肛管、脑部、乳房、子宫颈、食道、妇科、头颈、肺部、胰腺、原发性肝癌或肝转移、前列腺癌或肉瘤的任何种族或性别的 18 岁以上患者正在接受 MRI 扫描以制定放射治疗计划或治疗后 MRI
- 自愿签署 IRB 批准的同意书
排除标准：
- 无法获得患者或其医疗委托书的知情同意
- 未接受 MR 放射治疗计划的患者
- 治疗后不进行 MRI 扫描的患者
- 装有心脏起搏器或其他与 MRI 不兼容的金属植入物的患者
- 孕妇，使用标准 MRI 问卷自我报告
- 将不接受造影剂作为其标准 MR 一部分的患者将仅参与研究的非造影部分
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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MRI 用于治疗计划或跟进
MRI 用于放射治疗的治疗计划或已完成治疗并正在接受后续护理的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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成功贡献 MRI 数据的参与者数量
大体时间：成像后最多 4 周
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我们测试了这些高级 MR 协议，以评估哪些协议最能可视化目标区域。
这帮助我们确定了成为临床标准的不同站点的最佳 MR SIM 协议。
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成像后最多 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ergun Ahunbay, PhD、Medical College of Wisconsin
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月13日
首次发布 (估计)
2015年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月30日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
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