Усовершенствованные последовательности МРТ для планирования лучевой терапии
30 октября 2017 г. обновлено: AhunbayE, Medical College of Wisconsin
Исследование полезности передовых методов визуализации МРТ для планирования лечения лучевой терапией
Целью данного исследования является определение целесообразности использования передовых методов МРТ-визуализации для получения дополнительных изображений опухоли-мишени для планирования лучевой терапии или последующей МРТ-терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Результаты этого исследовательского проекта будут использованы для создания стандартного протокола МРТ, специфичного для каждой опухоли или локализации заболевания.
Протокол МРТ представляет собой список типов МР-изображений, которые получаются для каждой локализации заболевания.
Эти изображения используются для составления плана лечения пациента.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
158
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты, которые планируют пройти лучевую терапию по поводу своего рака.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 лет любой расы или пола с анальным каналом, головным мозгом, молочной железой, шейкой матки, пищеводом, гинекологией, головой и шеей, легкими, поджелудочной железой, первичными метастазами в печень или печень, раком предстательной железы или саркомой, либо проходящие МРТ для планирования лучевой терапии или МРТ после лечения
- Добровольно подписывает одобренную IRB форму согласия
Критерий исключения:
- Невозможность получения информированного согласия пациента или его медицинской доверенности
- Пациенты, которым не проводится МРТ для планирования лучевой терапии
- Пациенты, которые не будут проходить МРТ после лечения
- Пациенты с кардиостимуляторами или другими металлическими имплантатами, несовместимыми с МРТ.
- Беременные женщины, по самоотчету с использованием стандартного опросника МРТ
- Пациенты, которые не будут получать контрастное вещество в рамках стандартной МРТ, будут участвовать только в неконтрастной части исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
МРТ для планирования лечения или последующего наблюдения
МРТ для планирования лечения для лучевой терапии или для тех, кто завершил лечение и получает последующее лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, успешно предоставивших данные МРТ
Временное ограничение: до 4 недель с момента визуализации
|
Мы протестировали эти расширенные протоколы МРТ, чтобы оценить, какие из них лучше всего визуализируют целевую область.
Это помогло нам определить оптимальные протоколы MR SIM для различных участков, которые стали клиническим стандартом.
|
до 4 недель с момента визуализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ergun Ahunbay, PhD, Medical College of Wisconsin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 января 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Advanced MRI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .