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カンナビノイド、学習、記憶 (THC-Memory)

2026年4月23日 更新者：Mohini Ranganathan、Yale University
この研究の最も重要な目標は、カンナビノイドが作業記憶とエピソード記憶に及ぼす影響を特徴付けることです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、大麻の主要な精神活性成分であり、カンナビノイド-1受容体（CB1R）アゴニストであるデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール（THC）の、健康なヒト被験者の幅広い記憶課題に対する急性効果を研究することによって達成されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
        • VA Connecticut Healthcare System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初回投与日の 18 歳および 55 歳の男女 (極端な場合を含む)
  • 一生に一度は大麻にさらされる

除外基準:

  • 大麻ナイーブ
  • スクリーニング中の陽性妊娠スクリーニング
  • 聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：THC
活性THC (0.0015mg/kg～0.03mg/kg) 20分以上投与。
薬：THC
活性THC（0.0015～0.03mg/kg）を20分かけて投与。
薬：プラセボ
コントロール: 静脈内に少量のアルコール (小さじ 4 分の 1)、20 分以上 THC なし。
プラセボコンパレーター：プラセボ
コントロール: 静脈内に少量のアルコール (小さじ 4 分の 1)、20 分以上 THC なし。
薬：THC
活性THC（0.0015～0.03mg/kg）を20分かけて投与。
薬：プラセボ
コントロール: 静脈内に少量のアルコール (小さじ 4 分の 1)、20 分以上 THC なし。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイ聴覚言語学習テスト (RAVLT)
時間枠：注入後+35分
言語エピソード記憶の尺度
注入後+35分
N-Back タスク
時間枠：注入後+65分
作業記憶の尺度
注入後+65分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医が投与した解離症状スケール（合計スコア）
時間枠：ベースライン、最初の注入後 +10、+85、+240 分
ベースライン、最初の注入後 +10、+85、+240 分
ビジュアル アナログ スケール (合計スコア)
時間枠：ベースライン、初回注入後 +10、+85、+240 分
THC中毒の尺度
ベースライン、初回注入後 +10、+85、+240 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Yale University

捜査官

  • 主任研究者：Mohini Ranganathan, M.D.、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2018年8月10日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月31日

最初の投稿 (推定)

2015年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1501015211
  • No NIH funding (その他の識別子：11.16.23)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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