Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabinoidit, oppiminen ja muisti (THC-Memory)

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mohini Ranganathan, Yale University
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on karakterisoida kannabinoidien vaikutuksia työ- ja episodimuistiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus saavutetaan tutkimalla delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC), kannabiksen pääasiallisen psykoaktiivisen komponentin ja kannabinoidi-1-reseptorin (CB1R) agonistin, akuutteja vaikutuksia monenlaisiin muistitehtäviin terveillä ihmisillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18- ja 55-vuotiaat miehet ja naiset (sisältää äärimmäisyydet) ensimmäisen annostelun päivänä
  • Altistunut kannabikselle ainakin kerran elämässään

Poissulkemiskriteerit:

  • Kannabis naiivi
  • Positiivinen raskausnäyttö seulonnan aikana
  • Kuulohäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: THC
Aktiivinen THC (0,0015 mg/kg - 0,03 mg/kg) annetaan yli 20 minuutin ajan.
Lääke: THC
Aktiivinen THC (0,0015-0,03 mg/kg) annettuna 20 minuutin aikana.
Lääke: Plasebo
Kontrolli: pieni määrä alkoholia suonensisäisesti (neljännes teelusikallinen), ilman THC:tä 20 minuutin aikana.
Placebo Comparator: Plasebo
Kontrolli: pieni määrä alkoholia suonensisäisesti (neljännes teelusikallinen), ilman THC:tä 20 minuutin aikana.
Lääke: THC
Aktiivinen THC (0,0015-0,03 mg/kg) annettuna 20 minuutin aikana.
Lääke: Plasebo
Kontrolli: pieni määrä alkoholia suonensisäisesti (neljännes teelusikallinen), ilman THC:tä 20 minuutin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT)
Aikaikkuna: +35 minuuttia infuusion jälkeen
sanallisen episodisen muistin mitta
+35 minuuttia infuusion jälkeen
N-Takaisin tehtävä
Aikaikkuna: +65 minuuttia infuusion jälkeen
työmuistin mitta
+65 minuuttia infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon antamien dissosiatiivisten oireiden asteikko (kokonaispisteet)
Aikaikkuna: Lähtötaso +10, +85 ja +240 minuuttia ensimmäisen infuusion jälkeen
Lähtötaso +10, +85 ja +240 minuuttia ensimmäisen infuusion jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (kokonaispisteet)
Aikaikkuna: Lähtötaso, +10, +85, +240 minuuttia ensimmäisen infuusion jälkeen
THC-myrkytysmittari
Lähtötaso, +10, +85, +240 minuuttia ensimmäisen infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohini Ranganathan, M.D., Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1501015211
  • No NIH funding (Muu tunniste: 11.16.23)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset THC

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa