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大麻素、学习和记忆 (THC-Memory)

2026年4月23日 更新者:Mohini Ranganathan、Yale University
本研究的首要目标是描述大麻素对工作记忆和情景记忆的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

这项研究将通过研究 delta-9-四氢大麻酚 (THC)、大麻的主要精神活性成分和大麻素-1 受体 (CB1R) 激动剂对健康人类受试者的广泛记忆任务的急性影响来实现。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、美国、06516
        • VA Connecticut Healthcare System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 首次给药当天 18 岁和 55 岁(包括极端情况)的男性和女性
  • 一生中至少接触过一次大麻

排除标准:

  • 大麻天真
  • 筛查期间妊娠筛查阳性
  • 听力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:四氢大麻酚
活性四氢大麻酚 (0.0015mg/kg-0.03mg/kg) 管理时间超过 20 分钟。
在 20 分钟内施用活性 THC (0.0015-0.03 mg/kg)。
对照:静脉注射少量酒精(四分之一茶匙),20 分钟内不使用 THC。
安慰剂比较:安慰剂
对照:静脉注射少量酒精(四分之一茶匙),20 分钟内不使用 THC。
在 20 分钟内施用活性 THC (0.0015-0.03 mg/kg)。
对照:静脉注射少量酒精(四分之一茶匙),20 分钟内不使用 THC。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Rey 听觉语言学习测试 (RAVLT)
大体时间:输注后+35分钟
口头情景记忆的测量
输注后+35分钟
N-Back任务
大体时间:输注后 +65 分钟
工作记忆的测量
输注后 +65 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生管理的分离症状量表(总分)
大体时间:第一次输注后的基线、+10、+85 和 +240 分钟
第一次输注后的基线、+10、+85 和 +240 分钟
视觉模拟量表(总分)
大体时间:第一次输注后的基线、+10、+85、+240 分钟
THC 中毒的量度
第一次输注后的基线、+10、+85、+240 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohini Ranganathan, M.D.、Assistant Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月10日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月31日

首次发布 (估计的)

2015年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月23日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

四氢大麻酚的临床试验

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