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Cannabinoïdes, apprentissage et mémoire (THC-Memory)

23 avril 2026 mis à jour par: Mohini Ranganathan, Yale University
L'objectif principal de cette étude est de caractériser les effets des cannabinoïdes sur la mémoire de travail et épisodique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera réalisée en étudiant les effets aigus du delta-9-tétrahydrocannabinol (THC), le principal composant psychoactif du cannabis et un agoniste des récepteurs cannabinoïdes-1 (CB1R), sur un large éventail de tâches de mémoire chez des sujets humains sains.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 55 ans (extrêmes inclus) le jour de la première dose
  • Exposé au cannabis au moins une fois dans sa vie

Critère d'exclusion:

  • Cannabis naïf
  • Test de grossesse positif lors du dépistage
  • Déficits auditifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: THC
THC actif (0,0015mg/kg-0,03mg/kg) administré en 20 minutes.
Médicament: THC
THC actif (0,0015-0,03 mg/kg) administré en 20 minutes.
Médicament: Placebo
Contrôle : petite quantité d'alcool par voie intraveineuse (un quart de cuillère à café), sans THC pendant 20 minutes.
Comparateur placebo: Placebo
Contrôle : petite quantité d'alcool par voie intraveineuse (un quart de cuillère à café), sans THC pendant 20 minutes.
Médicament: THC
THC actif (0,0015-0,03 mg/kg) administré en 20 minutes.
Médicament: Placebo
Contrôle : petite quantité d'alcool par voie intraveineuse (un quart de cuillère à café), sans THC pendant 20 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'apprentissage verbal auditif Rey (RAVLT)
Délai: +35 minutes après la perfusion
une mesure de la mémoire épisodique verbale
+35 minutes après la perfusion
Tâche N-Back
Délai: +65 minutes après la perfusion
une mesure de la mémoire de travail
+65 minutes après la perfusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des symptômes dissociatifs administrée par le clinicien (score total)
Délai: Baseline, +10, +85 et +240 minutes après la première perfusion
Baseline, +10, +85 et +240 minutes après la première perfusion
Échelle analogique visuelle (score total)
Délai: Baseline, +10, +85, +240 minutes après la première perfusion
une mesure de l'intoxication au THC
Baseline, +10, +85, +240 minutes après la première perfusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yale University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohini Ranganathan, M.D., Assistant Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2018

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2015

Première publication (Estimé)

3 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1501015211
  • No NIH funding (Autre identifiant: 11.16.23)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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