Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cannabinoider, inlärning och minne (THC-Memory)

23 april 2026 uppdaterad av: Mohini Ranganathan, Yale University
Det övergripande målet med denna studie är att karakterisera effekterna av cannabinoider på arbetsminnet och episodiskt minne.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att uppnås genom att studera de akuta effekterna av delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), den huvudsakliga psykoaktiva komponenten i cannabis och en cannabinoid-1 receptor (CB1R) agonist, på ett brett spektrum av minnesuppgifter hos friska människor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor i åldern 18 och 55 år (extremiteter inkluderade) på dagen för första doseringen
  • Utsatt för cannabis minst en gång i livet

Exklusions kriterier:

  • Cannabis naiv
  • Positiv graviditetsskärm under screening
  • Hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: THC
Aktiv THC (0,0015mg/kg-0,03mg/kg) administreras under 20 minuter.
Läkemedel: THC
Aktiv THC (0,0015-0,03 mg/kg) administrerad under 20 minuter.
Läkemedel: Placebo
Kontroll: liten mängd alkohol intravenöst (kvart tesked), utan THC under 20 minuter.
Placebo-jämförare: Placebo
Kontroll: liten mängd alkohol intravenöst (kvart tesked), utan THC under 20 minuter.
Läkemedel: THC
Aktiv THC (0,0015-0,03 mg/kg) administrerad under 20 minuter.
Läkemedel: Placebo
Kontroll: liten mängd alkohol intravenöst (kvart tesked), utan THC under 20 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT)
Tidsram: +35 minuter efter infusion
ett mått på verbalt episodiskt minne
+35 minuter efter infusion
N-Tillbaka uppgift
Tidsram: +65 minuter efter infusion
ett mått på arbetsminnet
+65 minuter efter infusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för dissociativa symtom som administreras av kliniker (totalpoäng)
Tidsram: Baslinje, +10, +85 och +240 minuter efter den första infusionen
Baslinje, +10, +85 och +240 minuter efter den första infusionen
Visuell analog skala (totalpoäng)
Tidsram: Baslinje, +10, +85, +240 minuter efter den första infusionen
ett mått på THC-förgiftning
Baslinje, +10, +85, +240 minuter efter den första infusionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohini Ranganathan, M.D., Assistant Professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2018

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2015

Första postat (Beräknad)

3 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1501015211
  • No NIH funding (Annan identifierare: 11.16.23)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykotiska störningar

Kliniska prövningar på THC

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera