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糖尿病性足潰瘍に対する早期切断および外用薬キトサンの有効性と安全性

2015年4月8日 更新者:Wang Kuanyu、Heilongjiang University of Chinese Medicine

糖尿病の一般的な慢性合併症である糖尿病性足は、四肢切断に至る主な要因の 1 つであり、切断率は非糖尿病患者の 15 倍であると報告されています。 一般的な外科的切断は、高所切断だけでなく、患者に多大な精神的ストレスをもたらし、生活の質に深刻な影響を与える可能性があります。 切断前の死亡の主な原因となり得る深刻な感染症、エンドトキシン血症、および敗血症性ショックの大きなリスクに直面している糖尿病性足の患者。 いかに感染を制御し、切断面を縮小し、可能性としての機能を温存し、患者の生活の質を向上させるかが重要な課題となっています。

この研究は、長年の臨床経験に基づいており、体系的な展示、実験的研究、および臨床研究により、中国で最初に「早期切断」の概念をもたらします。 初期段階の切断とは、より多くの断端を保持し、エンドトキシンの吸収をブロックし、患者の生活の質を改善するために、四肢の接合線で炎症組織から正常組織を切断することを指します。 ハーブキトサンの外用療法は、肉芽組織の再生と局所感染の制御を促進し、困難な創傷治癒の問題を解決し、初期段階の切断の信頼できる保証です.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

320

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 糖尿病性足の診断と治療のための漢方薬基準によると、個人は先端壊疽を伴う糖尿病性足と診断されます。
  2. 18 歳から 70 歳までの個人。
  3. すべての傷は、ワーグナー分類グレード 4 または 5 に対応していました。
  4. 適切な処置により、潰瘍のある四肢の皮膚温度が温まり、血行回復が起こっていることが証明されました。
  5. 壊死皮膚に明らかなあざや色素沈着はありませんでした。
  6. 持続的な手足の痛みは、個人の睡眠に影響を与えました。
  7. 個人は自発的にインフォームド コンセント フォームに署名しました。

除外基準:

  1. その他の原因による先端壊疽。
  2. サーバーの心血管および脳血管疾患または肝臓および腎臓疾患を有する個人は、手術に固執しない.
  3. 切断歴のある個人。
  4. 全身性炎症反応症候群、菌血症、膿血症、またはショックの患者。
  5. 血管の超音波は、動脈が完全にブロックされていることを示しています。
  6. 個人は治療を順守しないか、他の治療を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:早期切断+外用薬キトサン
DFU 患者には早期切断が行われ、切断後に創傷にはハーブ キトサンが投与されました。
DFU 患者は、初期段階で切断されました。
切断後、傷には外用薬キトサンが与えられました。
実験的:早期切断+従来のガーゼ
DFU 患者には早期切断が行われ、切断後に創傷には伝統的なガーゼが施されました。
DFU 患者は、初期段階で切断されました。
切断後、傷には伝統的なガーゼが施されました。
実験的:切断+外用薬キトサン
DFU 患者は切断され、切断後に創傷にはハーブのキトサンが投与されました。
切断後、傷には外用薬キトサンが与えられました。
DFU患者は切断されました。
実験的:切断+従来のガーゼ
DFU 患者には切断が行われ、切断後に創傷には伝統的なガーゼが施されました。
切断後、傷には伝統的なガーゼが施されました。
DFU患者は切断されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再手術率
時間枠:参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
糖尿病性足潰瘍のため、個人は再手術を受けました。
参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
創傷治癒の等級
時間枠:参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
創傷治癒として、治癒度を1~3段階で評価した。
参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
癒しの時間
時間枠:参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
切断後の治癒時間.
参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
感染率
時間枠:参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
切断後、傷に感染があったか、または感染がなかった。
参加者は、入院期間中、平均4週間と予想されます。
切断レベル
時間枠:手術時。
切断レベルには、中足趾節関節、中足骨、足、足首、膝下、大腿部の下部が含まれます。
手術時。
トリニティ切断および義肢経験スケール (TAPES)
時間枠:切断7日、切断14日、切断1ヶ月、切断3ヶ月、切断6ヶ月。
切断7日、切断14日、切断1ヶ月、切断3ヶ月、切断6ヶ月。
SF-36
時間枠:切断7日、切断14日、切断1ヶ月、切断3ヶ月、切断6ヶ月。
医療転帰研究 36 項目の簡易健康調査
切断7日、切断14日、切断1ヶ月、切断3ヶ月、切断6ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wang Kuang Yu, Doctor、First Affiliated Hospital of Heilongjiang UCM

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (予期された)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月8日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

早期切断の臨床試験

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