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2 型糖尿病の薬学的ケア プログラム (pcp)

2015年11月3日 更新者:TABREJ MUJAWAR

ドゥーレにおける 2 型糖尿病の薬剤治療プログラムの評価

ドゥーレにおける 2 型糖尿病に対する医薬品ケア プログラムの評価

目的:-

  1. 2 型糖尿病患者における薬剤ケア プログラムを評価する。
  2. 2 型糖尿病患者の生活の質 (QOL) に対する医薬品ケアの影響を評価する。
  3. ドゥーレにおける2型糖尿病患者の有病率を調査する。
  4. さまざまな種類の薬物副作用 (ADR) の評価を研究する。 2型糖尿病患者において。
  5. 2 型糖尿病における薬物相互作用を評価する。
  6. 2 型糖尿病患者の血糖コントロールに対する医薬品ケア プログラムの影響を研究する。
  7. ドゥーレ市民病院における 2 型糖尿病の薬物使用パターンを研究する。
  8. 2 型糖尿病患者における医薬品ケア プログラムと薬剤の効率を比較する。
  9. 2 型糖尿病患者における薬物経済的評価を研究する。
  10. カウンセリングにより、患者のコンプライアンスと糖尿病疾患に対する積極的な態度を高める。

調査の概要

詳細な説明

2 型糖尿病患者の生活の質 (QOL) に対する医薬品ケアの影響を評価する。

ドゥーレにおける2型糖尿病患者の有病率を調査する。 さまざまな種類の薬物副作用 (ADR) の評価を研究する。 2型糖尿病患者において。

2 型糖尿病における薬物相互作用を評価する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maharashtra
      • Dhule、Maharashtra、インド、424001
        • Tabrej Aj Mujawar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:包含基準:

  • いずれかの2型糖尿病患者
  • HbA1cが7%を超える患者および
  • 血糖値が140mg/dl以上の患者

除外基準:

  • 末期腎臓病の患者。
  • 心不全の患者。
  • 慢性糖尿病および整形外科的問題を抱える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ファーマシューティカルケアプログラム
薬学的ケアプログラムの特徴は、情報収集、情報登録、あらゆる健康上の問題に対するケア計画の作成のための毎月の対面訪問です。薬物療法の問題の特定、特定された薬物療法の問題の処方者への伝達、および薬物療法の問題を解決するための参加者の教育。
薬学的ケアプログラムの特徴は、情報収集、情報登録、あらゆる健康上の問題に対するケア計画の作成のための毎月の対面訪問です。薬物療法の問題の特定、特定された薬物療法の問題の処方者への伝達、および薬物療法の問題を解決するための参加者の教育。
他の:コントロール
医薬品治療プログラムなし(対照)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖値を記録 (mg/dl)。食後血糖値を記録: 空腹時血糖測定値を記録 (mg/dl)。食後血糖値を記録
時間枠:24週間
空腹時血糖値を記録 (mg/dl)。食後血糖値を記録。空腹時血糖値を記録 (mg/dl)。食後血糖値を記録。空腹時血糖値を記録。
24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質スコア
時間枠:24週間
生活の質スコア
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:tabrej aj mujawar, mpharm、muhs

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月3日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • pc

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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