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Pharmazeutisches Pflegeprogramm für Typ-2-Diabetes mellitus (pcp)

3. November 2015 aktualisiert von: TABREJ MUJAWAR

Evaluierung des pharmazeutischen Versorgungsprogramms für Typ-2-Diabetes mellitus in Dhule

Evaluierung des pharmazeutischen Versorgungsprogramms für Typ-2-Diabetes mellitus in Dhule

Ziele:-

  1. Bewertung des pharmazeutischen Pflegeprogramms für Typ-2-Diabetiker.
  2. Bewertung der Auswirkungen der pharmazeutischen Versorgung auf die Lebensqualität (QOL) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.
  3. Untersuchung der Prävalenz von Typ-2-Diabetikerfällen in Dhule.
  4. Untersuchung der Bewertung verschiedener Arten unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW). Bei Typ-2-Diabetikern.
  5. Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung bei Typ-2-Diabetes mellitus.
  6. Untersuchung der Auswirkungen des pharmazeutischen Pflegeprogramms auf die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.
  7. Untersuchung des Drogenkonsummusters bei Typ-2-Diabetes mellitus im Zivilkrankenhaus Dhule.
  8. Vergleich der Wirksamkeit pharmazeutischer Pflegeprogramme und Medikamente bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.
  9. Untersuchung der pharmakoökonomischen Bewertung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.
  10. Steigerung der Patientencompliance und der positiven Einstellung der Patienten gegenüber der Diabeteserkrankung durch Beratung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Auswirkungen der pharmazeutischen Versorgung auf die Lebensqualität (QOL) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.

Untersuchung der Prävalenz von Typ-2-Diabetikerfällen in Dhule. Untersuchung der Bewertung verschiedener Arten unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW). Bei Typ-2-Diabetikern.

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung bei Typ-2-Diabetes mellitus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Indien, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 von beiden
  • Patienten mit HbA1c über 7 % und
  • Patienten mit einem Blutzuckerspiegel über 140 mg/dl

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Nierenerkrankung im Endstadium.
  • Patient mit Herzinsuffizienz.
  • Patient mit chronischem Diabetesproblem und orthopädischem Problem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PHARMAZEUTISCHES PFLEGE-Programm
Das pharmazeutische Pflegeprogramm zeichnete sich durch persönliche monatliche Besuche aus, um Informationen zu sammeln, Informationen zu registrieren und einen Pflegeplan für jedes Gesundheitsproblem zu erstellen. Identifizierung von Arzneimitteltherapieproblemen, Kommunikation der festgestellten Arzneimitteltherapieprobleme mit den verschreibenden Ärzten und Schulung der Teilnehmer zur Lösung der Arzneimitteltherapieprobleme.
Sonstiges: PHARMAZEUTISCHES PFLEGE-Programm
Das pharmazeutische Pflegeprogramm zeichnete sich durch persönliche monatliche Besuche aus, um Informationen zu sammeln, Informationen zu registrieren und einen Pflegeplan für jedes Gesundheitsproblem zu erstellen. Identifizierung von Arzneimitteltherapieproblemen, Kommunikation der festgestellten Arzneimitteltherapieprobleme mit den verschreibenden Ärzten und Schulung der Teilnehmer zur Lösung der Arzneimitteltherapieprobleme.
Sonstiges: Kontrolle
ohne pharmazeutisches Betreuungsprogramm (Kontrolle)
Sonstiges: Ohne PHARMACEUTICAL CARE-Programm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nüchternblutzuckermessungen aufgezeichnet (mg/dl). Postprandialer Blutzucker aufgezeichnet: Nüchternblutzuckermessungen aufgezeichnet (mg/dl). Postprandialer Blutzucker aufgezeichnet
Zeitfenster: 24 Wochen
Aufgezeichnete Nüchternblutzuckermessungen (mg/dl).Aufgezeichnete postprandiale Blutzuckermessungen Aufgezeichnete Nüchternblutzuckermessungen (mg/dl).Postprandiale Aufgezeichnete Nüchternblutzuckermessungen
24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualitätsbewertung
Zeitfenster: 24 Wochen
Lebensqualitätsbewertung
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Ermittler

  • Hauptermittler: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pc

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