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Programa de Atenção Farmacêutica para Diabetes Mellitus Tipo 2 (pcp)

3 de novembro de 2015 atualizado por: TABREJ MUJAWAR

Avaliação do Programa de Atenção Farmacêutica para Diabetes Mellitus Tipo 2 em Dhule

Avaliação do Programa de Atenção Farmacêutica para Diabetes Mellitus Tipo 2 em Dhule

Objetivos:-

  1. Avaliar o programa de atenção farmacêutica em diabéticos tipo 2.
  2. Avaliar os impactos da Atenção Farmacêutica na qualidade de vida (QV) em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.
  3. Estudar a prevalência de casos de diabéticos tipo 2 em Dhule.
  4. Estudar a avaliação de diferentes tipos de reações adversas a medicamentos (RAMs). Em diabéticos tipo 2.
  5. Avaliar a interação medicamentosa no diabetes mellitus tipo 2.
  6. Estudar os impactos do programa de Atenção Farmacêutica no controle glicêmico em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.
  7. Estudar o padrão de utilização de medicamentos na diabetes mellitus tipo 2 no hospital civil de Dhule.
  8. Comparar a eficiência do programa de assistência farmacêutica e medicamento em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.
  9. Estudar a avaliação farmacoeconômica em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.
  10. Aumentar a adesão do paciente e a atitude positiva dos pacientes em relação à doença do diabetes por meio de aconselhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Avaliar os impactos da Atenção Farmacêutica na qualidade de vida (QV) em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2.

Estudar a prevalência de casos de diabéticos tipo 2 em Dhule. Estudar a avaliação de diferentes tipos de reações adversas a medicamentos (RAMs). Em diabéticos tipo 2.

Avaliar a interação medicamentosa no diabetes mellitus tipo 2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

600

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Índia, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão:Critérios de inclusão:

  • Pacientes com diabetes mellitus tipo 2 de qualquer
  • Pacientes com HbA1c acima de 7% e
  • Pacientes com nível de açúcar no sangue superior a 140 mg / dl

Critério de exclusão:

  • Paciente com doença renal terminal.
  • Paciente com insuficiência cardíaca.
  • Paciente com problema crônico de diabetes e problema ortopédico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de CUIDADOS FARMACÊUTICOS
O programa de atenção farmacêutica caracterizou-se por visitas mensais presenciais para coleta de informações, registro de informações, elaboração de plano de cuidados para cada problema de saúde; identificação dos problemas da terapia medicamentosa, comunicação aos prescritores dos problemas identificados da terapia medicamentosa e educação dos participantes para resolver os problemas da terapia medicamentosa.
Outro: Programa de CUIDADOS FARMACÊUTICOS
O programa de atenção farmacêutica caracterizou-se por visitas mensais presenciais para coleta de informações, registro de informações, elaboração de plano de cuidados para cada problema de saúde; identificação dos problemas da terapia medicamentosa, comunicação aos prescritores dos problemas identificados da terapia medicamentosa e educação dos participantes para resolver os problemas da terapia medicamentosa.
Outro: ao controle
sem programa de assistência farmacêutica (controle)
Outro: Sem programa de CUIDADOS FARMACÊUTICOS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições de glicose no sangue em jejum registradas (mg/dl). Glicemia pós-prandial registrada: Medições de glicose no sangue em jejum registradas (mg/dl). Glicose no sangue pós-prandial registrada
Prazo: 24 semanas
Medições de glicose no sangue em jejum registradas (mg/dl). Glicemia pós-prandial registrada Medições de glicose no sangue em jejum registradas (mg/dl). Glicemia pós-prandial Glicemia em jejum registrada
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de qualidade de vida
Prazo: 24 semanas
Índice de qualidade de vida
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

TABREJ MUJAWAR

Investigadores

  • Investigador principal: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • pc

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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