Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmasøytisk pleieprogram for type 2 diabetes mellitus (pcp)

3. november 2015 oppdatert av: TABREJ MUJAWAR

Evaluering av farmasøytisk omsorgsprogram for type 2 diabetes mellitus i Dhule

Evaluering av farmasøytisk omsorgsprogram for type 2 diabetes mellitus i Dhule

Mål:-

  1. For å evaluere farmasøytisk omsorgsprogram for type 2-diabetikere.
  2. For å evaluere virkningen av farmasøytisk behandling på livskvalitet (QOL) hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
  3. For å studere forekomsten av type 2-diabetikere i Dhule.
  4. For å studere vurderingen av ulike typer bivirkninger (ADR). Hos type 2 diabetikere.
  5. For å evaluere legemiddelinteraksjonen ved type-2 diabetes mellitus.
  6. For å studere virkningene av farmasøytisk omsorgsprogram på glykemisk kontroll hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
  7. For å studere legemiddelbruksmønsteret i type-2 diabetes mellitus på det sivile sykehuset i Dhule.
  8. For å sammenligne effektiviteten til farmasøytisk pleieprogram og legemiddel hos pasienter med type 2 diabetes mellitus.
  9. For å studere den farmako-økonomiske evalueringen hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
  10. Å øke pasientens etterlevelse og positive holdning til diabetessykdommen ved hjelp av rådgivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere virkningen av farmasøytisk behandling på livskvalitet (QOL) hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.

For å studere forekomsten av type 2-diabetikere i Dhule. For å studere vurderingen av ulike typer bivirkninger (ADR). Hos type 2 diabetikere.

For å evaluere legemiddelinteraksjonen ved type-2 diabetes mellitus.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, India, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med type 2 diabetes mellitus av enten
  • Pasienter med HbA1c mer enn 7 % og
  • Pasienter med blodsukkernivå over 140 mg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med nyresykdom i sluttstadiet.
  • Pasient med hjertesvikt.
  • Pasient med kronisk diabetesproblem og ortopedisk problem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: FARMASØYTISK OMSORG program
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet var preget av ansikt til ansikt månedlige besøk for å samle informasjon, registrere informasjon, utarbeide en omsorgsplan for ethvert helseproblem; identifisering av medikamentell behandlingsproblemer, kommunikasjon til forskrivende legemiddelbehandlingsproblemer som er identifisert og opplæring av deltakere for å løse legemiddelbehandlingsproblemene.
Annen: FARMASØYTISK OMSORG program
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet var preget av ansikt til ansikt månedlige besøk for å samle informasjon, registrere informasjon, utarbeide en omsorgsplan for ethvert helseproblem; identifisering av medikamentell behandlingsproblemer, kommunikasjon til forskrivende legemiddelbehandlingsproblemer som er identifisert og opplæring av deltakere for å løse legemiddelbehandlingsproblemene.
Annen: kontroll
uten farmasøytisk omsorgsprogram (kontroll)
Annen: Uten FARMASØYTISK VAREprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl).Postprandial blodsukker registrert: Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl).Postprandial blodglukoseRecorded
Tidsramme: 24 uker
Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl). Postprandial blodsukker registrert Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl). Postprandial blodsukker Registrert fastende blodsukker
24 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetspoeng
Tidsramme: 24 uker
Livskvalitetspoeng
24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • pc

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på DIABETES MELLITUS, TYPE 2

Kliniske studier på FARMASØYTISK OMSORG program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere