Farmasøytisk pleieprogram for type 2 diabetes mellitus (pcp)
3. november 2015 oppdatert av: TABREJ MUJAWAR
Evaluering av farmasøytisk omsorgsprogram for type 2 diabetes mellitus i Dhule
Evaluering av farmasøytisk omsorgsprogram for type 2 diabetes mellitus i Dhule
Mål:-
- For å evaluere farmasøytisk omsorgsprogram for type 2-diabetikere.
- For å evaluere virkningen av farmasøytisk behandling på livskvalitet (QOL) hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
- For å studere forekomsten av type 2-diabetikere i Dhule.
- For å studere vurderingen av ulike typer bivirkninger (ADR). Hos type 2 diabetikere.
- For å evaluere legemiddelinteraksjonen ved type-2 diabetes mellitus.
- For å studere virkningene av farmasøytisk omsorgsprogram på glykemisk kontroll hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
- For å studere legemiddelbruksmønsteret i type-2 diabetes mellitus på det sivile sykehuset i Dhule.
- For å sammenligne effektiviteten til farmasøytisk pleieprogram og legemiddel hos pasienter med type 2 diabetes mellitus.
- For å studere den farmako-økonomiske evalueringen hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
- Å øke pasientens etterlevelse og positive holdning til diabetessykdommen ved hjelp av rådgivning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å evaluere virkningen av farmasøytisk behandling på livskvalitet (QOL) hos pasienter med type-2 diabetes mellitus.
For å studere forekomsten av type 2-diabetikere i Dhule. For å studere vurderingen av ulike typer bivirkninger (ADR). Hos type 2 diabetikere.
For å evaluere legemiddelinteraksjonen ved type-2 diabetes mellitus.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
600
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Dhule, Maharashtra, India, 424001
- Tabrej Aj Mujawar
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:Inkluderingskriterier:
- Pasienter med type 2 diabetes mellitus av enten
- Pasienter med HbA1c mer enn 7 % og
- Pasienter med blodsukkernivå over 140 mg/dl
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med nyresykdom i sluttstadiet.
- Pasient med hjertesvikt.
- Pasient med kronisk diabetesproblem og ortopedisk problem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: FARMASØYTISK OMSORG program
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet var preget av ansikt til ansikt månedlige besøk for å samle informasjon, registrere informasjon, utarbeide en omsorgsplan for ethvert helseproblem; identifisering av medikamentell behandlingsproblemer, kommunikasjon til forskrivende legemiddelbehandlingsproblemer som er identifisert og opplæring av deltakere for å løse legemiddelbehandlingsproblemene.
|
Det farmasøytiske omsorgsprogrammet var preget av ansikt til ansikt månedlige besøk for å samle informasjon, registrere informasjon, utarbeide en omsorgsplan for ethvert helseproblem; identifisering av medikamentell behandlingsproblemer, kommunikasjon til forskrivende legemiddelbehandlingsproblemer som er identifisert og opplæring av deltakere for å løse legemiddelbehandlingsproblemene.
|
|
Annen: kontroll
uten farmasøytisk omsorgsprogram (kontroll)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl).Postprandial blodsukker registrert: Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl).Postprandial blodglukoseRecorded
Tidsramme: 24 uker
|
Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl). Postprandial blodsukker registrert Fastende blodsukkermålinger registrert (mg/dl). Postprandial blodsukker Registrert fastende blodsukker
|
24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitetspoeng
Tidsramme: 24 uker
|
Livskvalitetspoeng
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2015
Først lagt ut (Anslag)
6. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- pc
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .