Farmaseuttinen hoitoohjelma tyypin 2 diabetekselle (pcp)
tiistai 3. marraskuuta 2015 päivittänyt: TABREJ MUJAWAR
Dhulen tyypin 2 diabeteksen lääkehoito-ohjelman arviointi
Dhulen tyypin 2 diabeteksen lääkehoito-ohjelman arviointi
Tavoitteet: -
- Arvioida tyypin 2 diabeetikkojen lääkehoito-ohjelmaa.
- Arvioida farmaseuttisen hoidon vaikutuksia elämänlaatuun (QOL) tyypin 2 diabetes mellituspotilailla.
- Tutkia tyypin 2 diabeetikoiden esiintyvyyttä Dhulessa.
- Tutkia erityyppisten haittavaikutusten (ADR) arviointia. Tyypin 2 diabeetikoille.
- Arvioida huumeiden vuorovaikutusta tyypin 2 diabeteksessa.
- Tutkia Pharmaceutical Care -ohjelman vaikutuksia tyypin 2 diabetes mellituspotilaiden sokeritasapainoon.
- Tutkia lääkkeiden käyttömallia tyypin 2 diabeteksessa Dhulen siviilisairaalassa.
- Vertaa farmaseuttisen hoito-ohjelman ja lääkkeen tehokkuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus.
- Tutkia tyypin 2 diabetespotilaiden farmakotaloudellista arviointia.
- Edistää potilaan hoitomyöntyvyyttä ja potilaiden positiivista asennetta diabetesta kohtaan ohjaamalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida farmaseuttisen hoidon vaikutuksia elämänlaatuun (QOL) tyypin 2 diabetes mellituspotilailla.
Tutkia tyypin 2 diabeetikoiden esiintyvyyttä Dhulessa. Tutkia erityyppisten haittavaikutusten (ADR) arviointia. Tyypin 2 diabeetikoille.
Arvioida huumeiden vuorovaikutusta tyypin 2 diabeteksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maharashtra
-
Dhule, Maharashtra, Intia, 424001
- Tabrej Aj Mujawar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Sisällytämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on jommankumman tyypin 2 diabetes mellitus
- Potilaat, joiden HbA1c on yli 7 % ja
- Potilaat, joiden verensokeri on yli 140 mg/dl
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on loppuvaiheen munuaissairaus.
- Potilas, jolla on sydämen vajaatoiminta.
- Potilas, jolla on krooninen diabetes ja ortopedinen ongelma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LÄÄKEHOITO-ohjelma
Lääkehoito-ohjelmalle oli ominaista kasvokkain käyminen kuukausittain tiedon keräämiseksi, tietojen rekisteröimiseksi, hoitosuunnitelman laatimiseksi jokaista terveysongelmaa varten; lääkehoitoon liittyvien ongelmien tunnistaminen, kommunikointi lääkehoidon määrääjille tunnistetuista lääkehoitoongelmista ja osallistujien koulutus lääkehoidon ongelmien ratkaisemiseksi.
|
Lääkehoito-ohjelmalle oli ominaista kasvokkain käyminen kuukausittain tiedon keräämiseksi, tietojen rekisteröimiseksi, hoitosuunnitelman laatimiseksi jokaista terveysongelmaa varten; lääkehoitoon liittyvien ongelmien tunnistaminen, kommunikointi lääkehoidon määrääjille tunnistetuista lääkehoitoongelmista ja osallistujien koulutus lääkehoidon ongelmien ratkaisemiseksi.
|
|
Muut: ohjata
ilman lääkehoito-ohjelmaa (kontrolli)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paastoveren glukoosimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri kirjattu: Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeriRecorded
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri kirjattu Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri Kirjattu paastoverenglukoosi
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Elämänlaadun pisteet
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- pc
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .