Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseuttinen hoitoohjelma tyypin 2 diabetekselle (pcp)

tiistai 3. marraskuuta 2015 päivittänyt: TABREJ MUJAWAR

Dhulen tyypin 2 diabeteksen lääkehoito-ohjelman arviointi

Dhulen tyypin 2 diabeteksen lääkehoito-ohjelman arviointi

Tavoitteet: -

  1. Arvioida tyypin 2 diabeetikkojen lääkehoito-ohjelmaa.
  2. Arvioida farmaseuttisen hoidon vaikutuksia elämänlaatuun (QOL) tyypin 2 diabetes mellituspotilailla.
  3. Tutkia tyypin 2 diabeetikoiden esiintyvyyttä Dhulessa.
  4. Tutkia erityyppisten haittavaikutusten (ADR) arviointia. Tyypin 2 diabeetikoille.
  5. Arvioida huumeiden vuorovaikutusta tyypin 2 diabeteksessa.
  6. Tutkia Pharmaceutical Care -ohjelman vaikutuksia tyypin 2 diabetes mellituspotilaiden sokeritasapainoon.
  7. Tutkia lääkkeiden käyttömallia tyypin 2 diabeteksessa Dhulen siviilisairaalassa.
  8. Vertaa farmaseuttisen hoito-ohjelman ja lääkkeen tehokkuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus.
  9. Tutkia tyypin 2 diabetespotilaiden farmakotaloudellista arviointia.
  10. Edistää potilaan hoitomyöntyvyyttä ja potilaiden positiivista asennetta diabetesta kohtaan ohjaamalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida farmaseuttisen hoidon vaikutuksia elämänlaatuun (QOL) tyypin 2 diabetes mellituspotilailla.

Tutkia tyypin 2 diabeetikoiden esiintyvyyttä Dhulessa. Tutkia erityyppisten haittavaikutusten (ADR) arviointia. Tyypin 2 diabeetikoille.

Arvioida huumeiden vuorovaikutusta tyypin 2 diabeteksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Intia, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Sisällytämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jommankumman tyypin 2 diabetes mellitus
  • Potilaat, joiden HbA1c on yli 7 % ja
  • Potilaat, joiden verensokeri on yli 140 mg/dl

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on loppuvaiheen munuaissairaus.
  • Potilas, jolla on sydämen vajaatoiminta.
  • Potilas, jolla on krooninen diabetes ja ortopedinen ongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LÄÄKEHOITO-ohjelma
Lääkehoito-ohjelmalle oli ominaista kasvokkain käyminen kuukausittain tiedon keräämiseksi, tietojen rekisteröimiseksi, hoitosuunnitelman laatimiseksi jokaista terveysongelmaa varten; lääkehoitoon liittyvien ongelmien tunnistaminen, kommunikointi lääkehoidon määrääjille tunnistetuista lääkehoitoongelmista ja osallistujien koulutus lääkehoidon ongelmien ratkaisemiseksi.
Muut: LÄÄKEHOITO-ohjelma
Lääkehoito-ohjelmalle oli ominaista kasvokkain käyminen kuukausittain tiedon keräämiseksi, tietojen rekisteröimiseksi, hoitosuunnitelman laatimiseksi jokaista terveysongelmaa varten; lääkehoitoon liittyvien ongelmien tunnistaminen, kommunikointi lääkehoidon määrääjille tunnistetuista lääkehoitoongelmista ja osallistujien koulutus lääkehoidon ongelmien ratkaisemiseksi.
Muut: ohjata
ilman lääkehoito-ohjelmaa (kontrolli)
Muut: Ilman PHARMACEUTICAL CARE -ohjelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paastoveren glukoosimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri kirjattu: Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeriRecorded
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri kirjattu Paastoverensokerimittaukset kirjattu (mg/dl).Aterian jälkeinen verensokeri Kirjattu paastoverenglukoosi
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Elämänlaadun pisteet
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TABREJ MUJAWAR

Tutkijat

  • Päätutkija: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • pc

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DIABETES MELLITUS, TYYPIN 2

Kliiniset tutkimukset LÄÄKEHOITO-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa