Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа фармацевтической помощи при сахарном диабете 2 типа (pcp)

3 ноября 2015 г. обновлено: TABREJ MUJAWAR

Оценка программы фармацевтической помощи при сахарном диабете 2 типа в Дхуле

Оценка программы фармацевтической помощи при сахарном диабете 2 типа в Дхуле

Цели:-

  1. Оценить программу фармацевтической помощи диабетикам 2 типа.
  2. Оценить влияние фармацевтической помощи на качество жизни (КЖ) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  3. Изучить распространенность случаев диабета 2 типа в Дхуле.
  4. Изучить оценку различных типов нежелательных лекарственных реакций (НЛР). У диабетиков 2 типа.
  5. Оценить лекарственное взаимодействие при сахарном диабете 2 типа.
  6. Изучить влияние программы фармацевтической помощи на гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  7. Изучить схему использования лекарств при сахарном диабете 2 типа в гражданской больнице Дхуле.
  8. Сравнить эффективность программы медикаментозной помощи и препарата у больных сахарным диабетом 2 типа.
  9. Изучить фармакоэкономическую оценку пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
  10. Повысить приверженность пациентов и позитивное отношение пациентов к заболеванию сахарным диабетом путем консультирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценить влияние фармацевтической помощи на качество жизни (КЖ) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Изучить распространенность случаев диабета 2 типа в Дхуле. Изучить оценку различных типов нежелательных лекарственных реакций (НЛР). У диабетиков 2 типа.

Оценить лекарственное взаимодействие при сахарном диабете 2 типа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индия
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Индия, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:Критерии включения:

  • Пациенты с сахарным диабетом 2 типа любой
  • Пациенты с HbA1c более 7% и
  • Пациенты с уровнем сахара в крови более 140 мг/дл

Критерий исключения:

  • Пациент с терминальной стадией почечной недостаточности.
  • Больной с сердечной недостаточностью.
  • Пациент с хронической проблемой диабета и ортопедической проблемой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА УХОДА
Программа фармацевтической помощи характеризовалась ежемесячными личными визитами для сбора информации, регистрации информации, подготовки плана лечения для каждой проблемы со здоровьем; выявление проблем лекарственной терапии, информирование лиц, назначающих рецепты, о выявленных проблемах лекарственной терапии и обучение участников методам решения проблем лекарственной терапии.
Другой: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА УХОДА
Программа фармацевтической помощи характеризовалась ежемесячными личными визитами для сбора информации, регистрации информации, подготовки плана лечения для каждой проблемы со здоровьем; выявление проблем лекарственной терапии, информирование лиц, назначающих рецепты, о выявленных проблемах лекарственной терапии и обучение участников методам решения проблем лекарственной терапии.
Другой: контроль
без программы фармацевтической помощи (контроль)
Другой: Без программы PHARMACEUTICAL CARE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зарегистрированы измерения уровня глюкозы в крови натощак (мг/дл). Записаны показатели уровня глюкозы в крови после приема пищи: Записаны значения уровня глюкозы в крови натощак (мг/дл). Записаны показатели уровня глюкозы в крови после приема пищи.
Временное ограничение: 24 недели
Зарегистрированы измерения уровня глюкозы в крови натощак (мг/дл). Записаны значения уровня глюкозы в крови после приема пищи. Зарегистрированы значения уровня глюкозы в крови натощак (мг/дл).
24 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 24 недели
Оценка качества жизни
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TABREJ MUJAWAR

Следователи

  • Главный следователь: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • pc

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования САХАРНЫЙ ДИАБЕТ 2 ТИПА

Клинические исследования ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА УХОДА

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться