Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmaceutisch zorgprogramma voor diabetes mellitus type 2 (pcp)

3 november 2015 bijgewerkt door: TABREJ MUJAWAR

Evaluatie van het farmaceutische zorgprogramma voor diabetes mellitus type 2 in Dhule

Evaluatie van het farmaceutische zorgprogramma voor diabetes mellitus type 2 in Dhule

Doelstellingen:-

  1. Het evalueren van het farmaceutische zorgprogramma bij diabetes type 2.
  2. Evalueren van de impact van farmaceutische zorg op de kwaliteit van leven (QOL) bij patiënten met diabetes mellitus type 2.
  3. Om de prevalentie van gevallen van diabetes type 2 in Dhule te bestuderen.
  4. Om de beoordeling van verschillende soorten bijwerkingen (ADR's) te bestuderen. Bij diabetes type 2.
  5. Om de interactie tussen geneesmiddelen bij diabetes mellitus type 2 te evalueren.
  6. Het bestuderen van de effecten van een farmaceutisch zorgprogramma op de glykemische controle bij patiënten met diabetes mellitus type 2.
  7. Het patroon van medicijngebruik bestuderen bij diabetes mellitus type 2 in het burgerlijk ziekenhuis Dhule.
  8. Om de efficiëntie van het farmaceutische zorgprogramma en het medicijn te vergelijken bij patiënten met diabetes mellitus type 2.
  9. Het bestuderen van de farmaco-economische evaluatie bij patiënten met diabetes mellitus type 2.
  10. Om de therapietrouw en de positieve houding van patiënten ten opzichte van de diabetesziekte te vergroten door middel van counseling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Evalueren van de impact van farmaceutische zorg op de kwaliteit van leven (QOL) bij patiënten met diabetes mellitus type 2.

Om de prevalentie van gevallen van diabetes type 2 in Dhule te bestuderen. Om de beoordeling van verschillende soorten bijwerkingen (ADR's) te bestuderen. Bij diabetes type 2.

Om de interactie tussen geneesmiddelen bij diabetes mellitus type 2 te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Indië, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria:Opnamecriteria:

  • Patiënten met diabetes mellitus type 2 van een van beide
  • Patiënten met HbA1c meer dan 7% en
  • Patiënten met een bloedsuikerspiegel van meer dan 140 mg / dl

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met nierziekte in het eindstadium.
  • Patiënt met hartfalen.
  • Patiënt met chronisch diabetesprobleem en orthopedisch probleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FARMACEUTISCHE ZORG programma
Het farmaceutische zorgprogramma werd gekenmerkt door maandelijkse persoonlijke bezoeken om informatie te verzamelen, informatie te registreren en een zorgplan op te stellen voor elk gezondheidsprobleem; identificatie van problemen met de medicamenteuze behandeling, communicatie met voorschrijvers over de geïdentificeerde problemen met de medicamenteuze behandeling en voorlichting aan deelnemers om de problemen met de medicamenteuze behandeling op te lossen.
Ander: FARMACEUTISCHE ZORG programma
Het farmaceutische zorgprogramma werd gekenmerkt door maandelijkse persoonlijke bezoeken om informatie te verzamelen, informatie te registreren en een zorgplan op te stellen voor elk gezondheidsprobleem; identificatie van problemen met de medicamenteuze behandeling, communicatie met voorschrijvers over de geïdentificeerde problemen met de medicamenteuze behandeling en voorlichting aan deelnemers om de problemen met de medicamenteuze behandeling op te lossen.
Ander: controle
zonder farmaceutisch zorgprogramma (controle)
Ander: Zonder programma FARMACEUTISCHE ZORG

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nuchtere bloedglucosemetingen geregistreerd (mg/dl). Postprandiale bloedglucose geregistreerd: Nuchtere bloedglucosemetingen geregistreerd (mg/dl). Postprandiale bloedglucose geregistreerd
Tijdsspanne: 24 weken
Nuchtere bloedglucosemetingen geregistreerd (mg/dl).Postprandiale bloedglucoseregistratie Nuchtere bloedglucosemetingen geregistreerd (mg/dl).Postprandiale bloedglucoseregistratie Nuchtere bloedglucosemetingen
24 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven scoren
Tijdsspanne: 24 weken
Kwaliteit van leven scoren
24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • pc

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op DIABETES MELLITUS, TYPE 2

Klinische onderzoeken op FARMACEUTISCHE ZORG programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren