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Programme de soins pharmaceutiques pour le diabète sucré de type 2 (pcp)

3 novembre 2015 mis à jour par: TABREJ MUJAWAR

Évaluation du programme de soins pharmaceutiques pour le diabète sucré de type 2 à Dhule

Évaluation du programme de soins pharmaceutiques pour le diabète sucré de type 2 à Dhule

Objectifs:-

  1. Évaluer le programme de soins pharmaceutiques chez les diabétiques de type 2.
  2. Évaluer les impacts des soins pharmaceutiques sur la qualité de vie (QOL) chez les patients atteints de diabète de type 2.
  3. Étudier la prévalence des cas de diabète de type 2 à Dhule.
  4. Étudier l'évaluation des différents types d'effets indésirables des médicaments (EIM). Chez les diabétiques de type 2.
  5. Évaluer l'interaction médicament-médicament dans le diabète de type 2.
  6. Étudier les impacts du programme de soins pharmaceutiques sur le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2.
  7. Étudier le modèle d'utilisation des médicaments dans le diabète sucré de type 2 à l'hôpital civil de Dhule.
  8. Comparer l'efficacité du programme de soins pharmaceutiques et du médicament chez les patients atteints de diabète de type 2.
  9. Etudier l'évaluation pharmaco-économique chez les patients diabétiques de type 2.
  10. Augmenter l'observance du patient et l'attitude positive des patients envers la maladie du diabète par le conseil.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluer les impacts des soins pharmaceutiques sur la qualité de vie (QOL) chez les patients atteints de diabète de type 2.

Étudier la prévalence des cas de diabète de type 2 à Dhule. Étudier l'évaluation des différents types d'effets indésirables des médicaments (EIM). Chez les diabétiques de type 2.

Évaluer l'interaction médicament-médicament dans le diabète de type 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Inde, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion :Critères d'inclusion :

  • Les patients atteints de diabète sucré de type 2 de l'une ou l'autre
  • Patients avec HbA1c supérieur à 7 % et
  • Patients avec une glycémie supérieure à 140 mg/dl

Critère d'exclusion:

  • Patient atteint d'insuffisance rénale terminale.
  • Patient souffrant d'insuffisance cardiaque.
  • Patient avec problème de diabète chronique et problème orthopédique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de SOINS PHARMACEUTIQUE
Le programme de soins pharmaceutiques était caractérisé par des visites mensuelles en face à face pour recueillir des informations, enregistrer des informations, préparer un plan de soins pour chaque problème de santé ; identification des problèmes de pharmacothérapie, communication aux prescripteurs des problèmes de pharmacothérapie identifiés et formation des participants pour résoudre les problèmes de pharmacothérapie.
Autre: Programme de SOINS PHARMACEUTIQUE
Le programme de soins pharmaceutiques était caractérisé par des visites mensuelles en face à face pour recueillir des informations, enregistrer des informations, préparer un plan de soins pour chaque problème de santé ; identification des problèmes de pharmacothérapie, communication aux prescripteurs des problèmes de pharmacothérapie identifiés et formation des participants pour résoudre les problèmes de pharmacothérapie.
Autre: contrôle
sans programme de soins pharmaceutiques (témoin)
Autre: Sans programme SOINS PHARMACEUTIQUES

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de glycémie à jeun enregistrées (mg/dl). Glycémie postprandiale Enregistrée : Mesures de glycémie à jeun enregistrées (mg/dl).
Délai: 24 semaines
Mesures de glycémie à jeun enregistrées (mg/dl). Glycémie postprandiale enregistrée Mesures de glycémie à jeun enregistrées (mg/dl). Glycémie postprandiale Glycémie à jeun enregistrée
24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note de qualité de vie
Délai: 24 semaines
Note de qualité de vie
24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TABREJ MUJAWAR

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2015

Première publication (Estimation)

6 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • pc

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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