- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02435693
Programa de Atención Farmacéutica a la Diabetes Mellitus Tipo 2 (pcp)
Evaluación del Programa de Atención Farmacéutica para la Diabetes Mellitus Tipo 2 en Dhule
Evaluación del Programa de Atención Farmacéutica para la diabetes mellitus tipo 2 en Dhule
Objetivos:-
- Evaluar el programa de atención farmacéutica en diabéticos tipo 2.
- Evaluar los impactos de la Atención Farmacéutica en la calidad de vida (CV) en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.
- Estudiar la prevalencia de casos de diabéticos tipo 2 en Dhule.
- Estudiar la Evaluación de diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En diabéticos tipo 2.
- Evaluar la Interacción Fármaco Fármaco en la Diabetes Mellitus Tipo-2.
- Estudiar los impactos del programa de Atención Farmacéutica sobre el control glucémico en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.
- Estudiar el patrón de utilización de Medicamentos en Diabetes Mellitus Tipo 2 en el hospital civil Dhule.
- Comparar la eficiencia del programa de atención farmacéutica y del fármaco en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.
- Estudiar la evaluación farmacoeconómica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.
- Aumentar el cumplimiento del paciente y la actitud positiva de los pacientes hacia la enfermedad diabética mediante el asesoramiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluar los impactos de la Atención Farmacéutica en la calidad de vida (CV) en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.
Estudiar la prevalencia de casos de diabéticos tipo 2 en Dhule. Estudiar la Evaluación de diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En diabéticos tipo 2.
Evaluar la Interacción Fármaco Fármaco en la Diabetes Mellitus Tipo-2.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maharashtra
-
Dhule, Maharashtra, India, 424001
- Tabrej Aj Mujawar
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión: Criterios de inclusión:
- Los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de cualquiera de
- Pacientes con HbA1c superior al 7% y
- Pacientes con nivel de azúcar en sangre superior a 140 mg/dl
Criterio de exclusión:
- Paciente con enfermedad renal en etapa terminal.
- Paciente con insuficiencia cardiaca.
- Paciente con problema de Diabetes crónica y problema ortopédico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de ATENCIÓN FARMACÉUTICA
El programa de atención farmacéutica se caracterizó por visitas presenciales mensuales para recolectar información, registrar información, elaborar plan de atención para cada problema de salud; identificación de problemas de farmacoterapia, comunicación a los prescriptores de los problemas de farmacoterapia identificados y educación de los participantes para resolver los problemas de farmacoterapia.
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El programa de atención farmacéutica se caracterizó por visitas presenciales mensuales para recolectar información, registrar información, elaborar plan de atención para cada problema de salud; identificación de problemas de farmacoterapia, comunicación a los prescriptores de los problemas de farmacoterapia identificados y educación de los participantes para resolver los problemas de farmacoterapia.
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Otro: control
sin programa de atención farmacéutica (control)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial registrada: Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial registrada
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial Registradas Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl).
|
24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje de calidad de vida
Periodo de tiempo: 24 semanas
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Puntaje de calidad de vida
|
24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- pc
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