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Programa de Atención Farmacéutica a la Diabetes Mellitus Tipo 2 (pcp)

3 de noviembre de 2015 actualizado por: TABREJ MUJAWAR

Evaluación del Programa de Atención Farmacéutica para la Diabetes Mellitus Tipo 2 en Dhule

Evaluación del Programa de Atención Farmacéutica para la diabetes mellitus tipo 2 en Dhule

Objetivos:-

  1. Evaluar el programa de atención farmacéutica en diabéticos tipo 2.
  2. Evaluar los impactos de la Atención Farmacéutica en la calidad de vida (CV) en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.
  3. Estudiar la prevalencia de casos de diabéticos tipo 2 en Dhule.
  4. Estudiar la Evaluación de diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En diabéticos tipo 2.
  5. Evaluar la Interacción Fármaco Fármaco en la Diabetes Mellitus Tipo-2.
  6. Estudiar los impactos del programa de Atención Farmacéutica sobre el control glucémico en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.
  7. Estudiar el patrón de utilización de Medicamentos en Diabetes Mellitus Tipo 2 en el hospital civil Dhule.
  8. Comparar la eficiencia del programa de atención farmacéutica y del fármaco en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.
  9. Estudiar la evaluación farmacoeconómica en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.
  10. Aumentar el cumplimiento del paciente y la actitud positiva de los pacientes hacia la enfermedad diabética mediante el asesoramiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar los impactos de la Atención Farmacéutica en la calidad de vida (CV) en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo-2.

Estudiar la prevalencia de casos de diabéticos tipo 2 en Dhule. Estudiar la Evaluación de diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM). En diabéticos tipo 2.

Evaluar la Interacción Fármaco Fármaco en la Diabetes Mellitus Tipo-2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, India, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de cualquiera de
  • Pacientes con HbA1c superior al 7% y
  • Pacientes con nivel de azúcar en sangre superior a 140 mg/dl

Criterio de exclusión:

  • Paciente con enfermedad renal en etapa terminal.
  • Paciente con insuficiencia cardiaca.
  • Paciente con problema de Diabetes crónica y problema ortopédico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de ATENCIÓN FARMACÉUTICA
El programa de atención farmacéutica se caracterizó por visitas presenciales mensuales para recolectar información, registrar información, elaborar plan de atención para cada problema de salud; identificación de problemas de farmacoterapia, comunicación a los prescriptores de los problemas de farmacoterapia identificados y educación de los participantes para resolver los problemas de farmacoterapia.
Otro: Programa de ATENCIÓN FARMACÉUTICA
El programa de atención farmacéutica se caracterizó por visitas presenciales mensuales para recolectar información, registrar información, elaborar plan de atención para cada problema de salud; identificación de problemas de farmacoterapia, comunicación a los prescriptores de los problemas de farmacoterapia identificados y educación de los participantes para resolver los problemas de farmacoterapia.
Otro: control
sin programa de atención farmacéutica (control)
Otro: Sin programa de ATENCIÓN FARMACÉUTICA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial registrada: Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial registrada
Periodo de tiempo: 24 semanas
Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl). Glucosa en sangre posprandial Registradas Mediciones de glucosa en sangre en ayunas registradas (mg/dl).
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de calidad de vida
Periodo de tiempo: 24 semanas
Puntaje de calidad de vida
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

TABREJ MUJAWAR

Investigadores

  • Investigador principal: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • pc

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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