Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelsvårdsprogram för typ 2-diabetes mellitus (pcp)

3 november 2015 uppdaterad av: TABREJ MUJAWAR

Utvärdering av läkemedelsvårdsprogram för typ 2-diabetes mellitus i Dhule

Utvärdering av läkemedelsvårdsprogram för typ 2-diabetes mellitus i Dhule

Mål:-

  1. Att utvärdera läkemedelsvårdsprogram för typ 2-diabetiker.
  2. Att utvärdera effekterna av läkemedelsvård på livskvalitet (QOL) hos patienter med typ-2 diabetes mellitus.
  3. Att studera förekomsten av fall av typ 2-diabetiker i Dhule.
  4. Att studera bedömningen av olika typer av biverkningar (ADR). Hos typ 2-diabetiker.
  5. Att utvärdera läkemedelsinteraktionen vid typ 2-diabetes mellitus.
  6. Att studera effekterna av läkemedelsvårdsprogram på glykemisk kontroll hos patienter med typ 2-diabetes mellitus.
  7. Att studera droganvändningsmönstret vid typ 2-diabetes mellitus på det civila sjukhuset i Dhule.
  8. Att jämföra effektiviteten av läkemedelsvårdsprogram och läkemedel hos patienter med typ 2-diabetes mellitus.
  9. Att studera den farmakoekonomiska utvärderingen hos patienter med typ-2 diabetes mellitus.
  10. Att öka patientens följsamhet och positiva inställning till diabetessjukdomen genom rådgivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att utvärdera effekterna av läkemedelsvård på livskvalitet (QOL) hos patienter med typ-2 diabetes mellitus.

Att studera förekomsten av fall av typ 2-diabetiker i Dhule. Att studera bedömningen av olika typer av biverkningar (ADR). Hos typ 2-diabetiker.

Att utvärdera läkemedelsinteraktionen vid typ 2-diabetes mellitus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Indien, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:Inklusionskriterier:

  • Patienter med typ 2-diabetes mellitus av någondera
  • Patienter med HbA1c mer än 7 % och
  • Patienter med blodsockernivåer över 140 mg/dl

Exklusions kriterier:

  • Patient med njursjukdom i slutstadiet.
  • Patient med hjärtsvikt.
  • Patient med kroniska diabetesproblem och ortopediska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LÄKEMEDELSVÅRD program
Läkemedelsvårdsprogrammet kännetecknades av månatliga besök ansikte mot ansikte för att samla in information, registrera information, förbereda vårdplan för varje hälsoproblem; identifiering av läkemedelsbehandlingsproblem, kommunikation till förskrivare de identifierade läkemedelsterapiproblemen och utbildning av deltagarna för att lösa läkemedelsbehandlingsproblemen.
Övrig: LÄKEMEDELSVÅRD program
Läkemedelsvårdsprogrammet kännetecknades av månatliga besök ansikte mot ansikte för att samla in information, registrera information, förbereda vårdplan för varje hälsoproblem; identifiering av läkemedelsbehandlingsproblem, kommunikation till förskrivare de identifierade läkemedelsterapiproblemen och utbildning av deltagarna för att lösa läkemedelsbehandlingsproblemen.
Övrig: kontrollera
utan läkemedelsvårdsprogram (kontroll)
Övrig: Utan program för läkemedelsvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockermätningar vid fastande registrerade (mg/dl). Blodsocker efter måltid registrerat: Blodsockermätningar vid fastande registrerade (mg/dl). Blodsocker efter måltid.
Tidsram: 24 veckor
Blodsockermätningar vid fastande registrerade (mg/dl). Blodsocker efter måltid Registrerade blodsockermätningar vid fastande (mg/dl). Blodsocker efter måltid Registrerade blodsocker vid fastande
24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poäng för livskvalitet
Tidsram: 24 veckor
Poäng för livskvalitet
24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Utredare

  • Huvudutredare: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • pc

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på DIABETES MELLITUS, TYP 2

Kliniska prövningar på LÄKEMEDELSVÅRD program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera