Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Opieki Farmaceutycznej dla Cukrzycy Typu 2 (pcp)

3 listopada 2015 zaktualizowane przez: TABREJ MUJAWAR

Ocena programu opieki farmaceutycznej dla cukrzycy typu 2 w Dhule

Ocena programu opieki farmaceutycznej dla cukrzycy typu 2 w Dhule

Cele: -

  1. Ocena programu opieki farmaceutycznej u chorych na cukrzycę typu 2.
  2. Ocena wpływu opieki farmaceutycznej na jakość życia (QOL) pacjenta z cukrzycą typu 2.
  3. Aby zbadać częstość występowania przypadków cukrzycy typu 2 w Dhule.
  4. Przestudiować ocenę różnych rodzajów niepożądanych reakcji na leki (ADR). U cukrzyków typu 2.
  5. Ocena interakcji leków w cukrzycy typu 2.
  6. Zbadanie wpływu programu opieki farmaceutycznej na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.
  7. Aby zbadać wzorzec stosowania leku w cukrzycy typu 2 w cywilnym szpitalu Dhule.
  8. Porównanie skuteczności programu opieki farmaceutycznej i leku u pacjentów z cukrzycą typu 2.
  9. Badanie oceny farmakoekonomicznej u pacjentów z cukrzycą typu 2.
  10. Zwiększenie współpracy pacjentów i pozytywnego nastawienia pacjentów do choroby cukrzycowej poprzez poradnictwo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena wpływu opieki farmaceutycznej na jakość życia (QOL) pacjenta z cukrzycą typu 2.

Aby zbadać częstość występowania przypadków cukrzycy typu 2 w Dhule. Przestudiować ocenę różnych rodzajów niepożądanych reakcji na leki (ADR). U cukrzyków typu 2.

Ocena interakcji leków w cukrzycy typu 2.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, Indie, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia:Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 2
  • Pacjenci z HbA1c powyżej 7% i
  • Pacjenci z poziomem cukru we krwi powyżej 140 mg / dl

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ze schyłkową niewydolnością nerek.
  • Pacjent z niewydolnością serca.
  • Pacjent z przewlekłym problemem cukrzycy i problemem ortopedycznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program OPIEKA FARMACEUTYCZNA
Program opieki farmaceutycznej charakteryzował się comiesięcznymi wizytami osobistymi w celu zebrania informacji, zarejestrowania informacji, przygotowania planu opieki dla każdego problemu zdrowotnego; identyfikacja problemów związanych z terapią lekową, informowanie lekarzy przepisujących leki o zidentyfikowanych problemach związanych z terapią lekową oraz edukacja uczestników w zakresie rozwiązywania problemów związanych z terapią lekową.
Inny: Program OPIEKA FARMACEUTYCZNA
Program opieki farmaceutycznej charakteryzował się comiesięcznymi wizytami osobistymi w celu zebrania informacji, zarejestrowania informacji, przygotowania planu opieki dla każdego problemu zdrowotnego; identyfikacja problemów związanych z terapią lekową, informowanie lekarzy przepisujących leki o zidentyfikowanych problemach związanych z terapią lekową oraz edukacja uczestników w zakresie rozwiązywania problemów związanych z terapią lekową.
Inny: kontrola
bez programu opieki farmaceutycznej (kontrola)
Inny: Bez programu OPIEKA FARMACEUTYCZNA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zarejestrowano pomiary stężenia glukozy we krwi na czczo (mg/dl). Zarejestrowano stężenie glukozy we krwi po posiłku: Zapisano pomiary stężenia glukozy we krwi na czczo (mg/dl). Zarejestrowano stężenie glukozy we krwi po posiłku
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Rejestrowane pomiary stężenia glukozy we krwi na czczo (mg/dl). Zarejestrowane stężenie glukozy we krwi po posiłku. Zarejestrowane pomiary stężenia glukozy we krwi na czczo (mg/dl). Stężenie glukozy we krwi po posiłku. Zarejestrowane stężenie glukozy we krwi na czczo.
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Ocena jakości życia
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

TABREJ MUJAWAR

Śledczy

  • Główny śledczy: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • pc

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CUKRZYCA TYPU 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Program OPIEKA FARMACEUTYCZNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj