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急性心筋梗塞患者に対する日光の影響

2021年6月2日 更新者：University of Colorado, Denver

ヒトの頬粘膜および血液サンプルにおける期間 2 のタンパク質および解糖酵素に対する日光の影響

この研究では、Per2を誘導することにより、強い光が心筋梗塞後のヒトの治療法となる可能性があるかどうかをテストしています。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

心筋梗塞（心臓発作）による心臓の損傷は、早朝（午前 6 時）に最も多く発生します。 このように、概日システム(circa=およそ1日)の関与が示唆されています。 人間や動物の概日システムは、昼と夜の位相を伴う地球の回転に基づいています。 人間（または動物）が目覚めると、目に光が輝き、体は一日が始まるという信号を受け取ります。 人間の体にとって、それは特定のタンパク質（時計、周期などと呼ばれる）が生成されることを意味します。 1 日の長さ (覚醒期間と睡眠期間) を決定するタンパク質は、Period 2 (Per2) と呼ばれます。 最近のデータは、マウスの心臓の Per2 タンパク質が日光曝露後に誘導されることを示しました (ビーチの明るい日と同等の強度の日光が使用されました。 10,000ルクス）。 これにより、Per2 は心臓に血液が送られなくなることによる損傷から心臓を保護することができました (心臓発作からの保護)。 この保護は、糖類（炭水化物）のより効率的な使用に基づいていました。 これにより、心臓が必要とする酸素が少なくなります。 現在のデータは、ヒト Per2 も光曝露によって誘導され、ヒト血漿サンプルから検出できることを示しています。

この研究では、血液サンプル（赤血球と白血球）を使用して、強力な光（日光）療法の有無にかかわらず、心臓発作を経験したばかりの患者のPer2転写物とタンパク質のレベルを分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220-3706
        • University of Colorado Denver | Anschutz Medical Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 急性心筋梗塞患者
  • 健康ボランティア
  • 英語を話し、理解する必要があります

除外基準:

  • 急性心筋梗塞を患っているが、症状が重すぎる患者。 重度の症状、胸痛、全体的に不安定など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：日光にさらされる
心筋梗塞（MI）患者：このグループは、MIの日に登録されます。 光線療法の前に採血が行われます。 その後、患者はライト ボックス (Square One Wake Up Light NatureBright 10,000 LUX) を受け取り、毎朝 8 時 30 分から 9 時まで使用します。 今後 2 週間の午前中。 2週間の終わりに、別の血液サンプルが採取されます。
他の：明け
心臓発作後、患者は2週間日光にさらされます。 2週間後には採血が行われます。
他の名前：
  • アクティブ
偽コンパレータ：室内光にさらされる
心筋梗塞（MI）患者：このグループはMI当日に登録され、室内光のみにさらされます。 彼らは登録当日とMIの2週間後に採血を受けます。
他の：ルームライト
心臓発作後2週間、患者は室内光または自然光のみにさらされることになります。 2週間後には採血が行われます。
他の名前：
  • コントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
期間 2 (Per2) のタンパク質レベルの変化
時間枠：2週間
2 週間後の日光曝露と室内光曝露に関連する Per2 タンパク質レベルの測定。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Colorado, Denver

捜査官

  • 主任研究者：Tobias Eckel, MD, PhD、University of Colorado, Denver

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2020年12月28日

研究の完了 (実際)

2020年12月28日

試験登録日

最初に提出

2015年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13-1607

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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