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食事のプレゼンテーションと好み

2023年6月17日 更新者:Hollie Raynor、The University of Tennessee, Knoxville
この研究では、正常体重の成人を対象に、メインディッシュに大量または少量の野菜を組み込んだ、またはメインディッシュの脇に添えた野菜を含むメインディッシュから消費されるエネルギーを調査します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

参加者は4つの実験セッションを完了し、野菜の量が多いまたは少ないメインディッシュ(副菜として追加されるか、メインディッシュと混ぜて)がランチに提供され、プレゼンテーションと好みが与える影響を判断します。エネルギー密度の高い食品の摂取。

スクリーニングされた参加者が最初の実験セッションに到着すると、過去 24 時間に消費した食べ物と飲み物を記録し、同じ 24 時間以内に参加した身体活動の分も書き留めます。 参加者は、100 mm VAS を使用して、空腹感、満腹感、食べ物の好みを評価します。 これらのフォームに記入した後、参加者には症状に応じた適切な食事が提供されます。 食事の提示後、参加者は食事の見た目の好みを評価し、20 分間で提供された食事を好きなだけ食べるか、少なく食べるように指示されます。 割り当てられた時間が終了すると食事は除去され、参加者は空腹度、満腹度、摂取した食べ物の好みを評価します。 セッションは、空腹、満腹、および好みのフォームを収集して終了します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996
        • Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体格指数 (BMI) が 18.5 ~ 24.9 kg/m^2
  • 無制限に食べる人 (3 要素食事アンケート [TFEQ] で 12 未満)
  • フェットチーニ アルフレド、ズッキーニ、カボチャを気に入ったと報告します (ビジュアル アナログ スケール [VAS] で 50mm を超えるすべてのアイテムを評価します)
  • 午前10時前に定期的に食事をすることを報告する
  • スクリーニング セッションから 8 週間以内にすべてのセッションに参加できる

除外基準:

  • 過食行為を報告する
  • 食事に影響を与える病状を報告する
  • 調査に使用された食品に対するアレルギーを報告する
  • 現在喫煙中
  • 食事制限を報告する
  • 食欲に影響を及ぼす薬の服用を報告する
  • 妊娠中または授乳中であることを報告する
  • トレーニング中のアスリートであることを報告する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:食事の注文 1

[P、P+S、HVP、LVP]

PASTA (P) 条件の場合、参加者はメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。野菜は含まれません。

PASTA+SIDE (P+S) 条件の場合、参加者はメインのパスタメインディッシュ (フェットチーニ アルフレッド) とズッキーニとカボチャのミックス (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、食べ、評価します。

大容量パスタ (HVP) 条件では、参加者は、ズッキーニとカボチャを混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレド) (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、消費し、評価します。

低容量パスタ (LVP) 条件では、参加者は、すりおろしたズッキーニとカボチャ (フード プロセッサーで刻んだもの) を混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。

参加者は、20 分間で食事(パスタ単独、またはズッキーニとカボチャの 3 つの異なる方法で提供されるパスタで構成されます)を好きなだけ食べることができます。
実験的:食事の注文 2

[P+S、HVP、LVP、P]

PASTA+SIDE (P+S) 条件の場合、参加者はメインのパスタメインディッシュ (フェットチーニ アルフレッド) とズッキーニとカボチャのミックス (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、食べ、評価します。

大容量パスタ (HVP) 条件では、参加者は、ズッキーニとカボチャを混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレド) (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、消費し、評価します。

低容量パスタ (LVP) 条件では、参加者は、すりおろしたズッキーニとカボチャ (フード プロセッサーで刻んだもの) を混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。

PASTA (P) 条件の場合、参加者はメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。野菜は含まれません。

参加者は、20 分間で食事(パスタ単独、またはズッキーニとカボチャの 3 つの異なる方法で提供されるパスタで構成されます)を好きなだけ食べることができます。
実験的:食事の注文 3

[HVP、LVP、P、P+S]

大容量パスタ (HVP) 条件では、参加者は、ズッキーニとカボチャを混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレド) (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、消費し、評価します。

低容量パスタ (LVP) 条件では、参加者は、すりおろしたズッキーニとカボチャ (フード プロセッサーで刻んだもの) を混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。

PASTA (P) 条件の場合、参加者はメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。野菜は含まれません。

PASTA+SIDE (P+S) 条件の場合、参加者はメインのパスタメインディッシュ (フェットチーニ アルフレッド) とズッキーニとカボチャのミックス (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、食べ、評価します。

参加者は、20 分間で食事(パスタ単独、またはズッキーニとカボチャの 3 つの異なる方法で提供されるパスタで構成されます)を好きなだけ食べることができます。
実験的:食事の注文 4

[LVP、P、P+S、HVP]

低容量パスタ (LVP) 条件では、参加者は、すりおろしたズッキーニとカボチャ (フード プロセッサーで刻んだもの) を混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。

PASTA (P) 条件の場合、参加者はメインのパスタ (フェットチーニ アルフレッド) を見て、消費し、評価します。野菜は含まれません。

PASTA+SIDE (P+S) 条件の場合、参加者はメインのパスタメインディッシュ (フェットチーニ アルフレッド) とズッキーニとカボチャのミックス (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、食べ、評価します。

大容量パスタ (HVP) 条件では、参加者は、ズッキーニとカボチャを混ぜたメインのパスタ (フェットチーニ アルフレド) (1/2 インチの半月スライスにカット) を見て、消費し、評価します。

参加者は、20 分間で食事(パスタ単独、またはズッキーニとカボチャの 3 つの異なる方法で提供されるパスタで構成されます)を好きなだけ食べることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
消費されたメインのパスタのグラム数
時間枠:20分
20分
ズッキーニとカボチャの摂取量(グラム)
時間枠:20分
20分
空腹度
時間枠:ベースライン
ベースライン
満腹度
時間枠:ベースライン
ベースライン
好みのレベル
時間枠:ベースライン
ベースライン
エネルギー摂取量
時間枠:20分
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2015年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月21日

最初の投稿 (推定)

2015年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月17日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UTK IRB-15-02349-XP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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