侵入記憶の形成に対するノルアドレナリン作動系の影響
2015年9月3日 更新者:Dipl.- Psych. Felicitas Rombold、Charite University, Berlin, Germany
侵入記憶の形成に対するノルアドレナリン作動系の影響:トラウマフィルムパラダイムによる実験的アプローチ
外傷的出来事の侵入記憶は、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の中心的な特徴ですが、侵入の神経生物学的形成についてはほとんど知られていません。
この研究の目的は、侵入誘発ストレッサー中のノルアドレナリン作動系の活動がその後の侵入記憶に影響を与えるかどうかを判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
研究者は、118 人の健康な女性を対象に、実験的、二重盲検、プラセボ対照研究を実施しました。
短時間の侵入を誘発する確立されたトラウマ フィルム パラダイムを見る前に、参加者はノルアドレナリン活性を刺激する 10 mg のヨヒンビン、またはノルアドレナリン活性を阻害する 0.15 mg のクロニジン、またはプラセボのいずれかの単回投与を受けました。
外傷フィルムの連続した侵入の数、侵入の平均鮮やかさ、および侵入によって引き起こされた苦痛の平均程度は、次の4日間で評価されました。
唾液中のコルチゾールとα-アミラーゼは、外傷フィルムの前と後の7つの時点で収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Berlin、ドイツ、12203
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité University Medicine Berlin, Campus Benjamin Franklin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な参加者
- ネイティブレベルのドイツ語
除外基準:
- 以前または現在の DSM IV 第 1 軸障害
- 身体の病気
- 薬の摂取(経口避妊薬を除く)
- 性的虐待またはレイプの歴史
- 妊娠中または授乳期
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ヨヒンビンとストレスフィルム
外傷フィルムの前に10mgのヨヒンビンを投与。
|
|
実験的:プラセボとストレスフィルム
外傷フィルムの前にプラセボを投与。
|
|
実験的:クロニジンとストレスフィルム
外傷フィルムの前に0.15mgのクロニジンを投与。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
侵入記憶の数
時間枠:4日連続
|
侵入日誌で計測
|
4日連続
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
侵入記憶の鮮やかさ
時間枠:4日連続
|
侵入日誌で計測
|
4日連続
|
侵入記憶の苦痛度
時間枠:4日連続
|
侵入日誌で計測
|
4日連続
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Stefan Roepke, Dr.、Charite University, Berlin, Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月3日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Rombold_01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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