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持久系アスリートにおける牛肉タンパク質の補給 (Beef)

2017年5月7日 更新者:Fernando Naclerio、University of Greenwich

持久系アスリートの体組成、筋力、筋肉構造、免疫学的および血液学的マーカーに対する肉タンパク質投与の影響

このプロジェクトの目的は、(a) 身体組成、(b) パフォーマンス、(c) 筋肉構造、(d) アスリートの健康状態の血液マーカーに関する、新しいタンパク質牛肉加水分解物抽出物と定期的な持久力トレーニング プログラムを組み合わせた潜在的な利点を調査することです。 第 2 の目的として、研究者らは、ホエイや非タンパク質のみの炭水化物対照栄養素などの他の市販のタンパク質源の摂取と比較した、新しい加水分解産物牛肉タンパク質抽出物の摂取から得られる潜在的な差異を分析します。

調査の概要

詳細な説明

この調査には、運動と運動後の栄養戦略(加水分解ビーフプロテイン、ホエイプロテイン、または等カロリーのみの炭水化物プラセボ)の組み合わせがトレーニング結果に及ぼす影響を分析することを目的とした、10週間のランダム化バランス型二重盲検並行被験者間計画が含まれます。一定期間の定期的なトレーニングと食事介入後の体組成と血液マーカー。 参加者は 3 つの治療グループに分けられます。1) 加水分解肉タンパク質 (牛肉)。 2) ホエイ (乳清) および 3) 非タンパク質等エネルギープラセボ (CHO)。

研究の参加資格があるとみなされると、最初の慣れ期間とベースラインテストの後、参加者は次のいずれかの介入グループにランダムに割り当てられます。ホエイとCHO。 各グループは、3 つの特定のサプリメント治療 (牛肉、ホエイ、または CHO) のいずれかを組み合わせた、10 週間の定期的な持久力トレーニング介入に従います。 血液、体組成、筋肉構造、持久力の測定は、トレーニング介入の前後に測定されます。

インフォームドコンセントと健康履歴が得られたら、ベースライン評価 (t1) の後、参加者は体重、年齢、性別、パフォーマンス (Vo2max) によって一致する 3 つの同様のプロファイル グループに分けられます。 1) ビーフプロテイングループ (牛肉 n=12) は、加水分解物ビーフプロテインパウダー 20g と水 250ml を摂取します。 2) ホエーグループ (n=12) は、ホエイインタクトアイソレートパウダー 20g を 250ml と混合したものを摂取します。水 3) 等エネルギー性の非タンパク質、炭水化物のみのコントラスト (20 μl のマルトデキストリンと 250 ml の水) を摂取するコントラスト グループ (CHO n=12)。

参加者: メドウェイ大学キャンパスのケントから募集された 36 人の参加者がこのプロジェクトに参加します。 参加者は、関連するすべてのリスク、不快感、利点について説明を受けた後、参加に関する書面によるインフォームドコンセントに署名します。

介入 習熟期間: 参加者は、テスト手順に習熟する 1 セッションを実施します。 資格のあるコンディショニングコーチが、評価手順(体組成、VO2MAXテスト、筋肉の厚さなど)を正しく理解できるよう、参加者をコントロールし支援します。 すべての参加者は、テストおよびトレーニング中に負荷とトレーニング強度を制御するための、知覚運動速度 (6-20) ボーグ スケールと心拍数モニターの適切な使用法について指導されます。

持久力トレーニング: 参加者は、二極化された三相持久力トレーニング モデルに従うことを約束します。 このモデルには、低強度 [≧最初の換気閾値 (VT1)、最大 70% HRmax] として計算された 3 つの強度ゾーンが含まれています。中程度の強度[VT1と呼吸代償点または換気閾値2(VT2)の間、>70<90%HRmax]。高強度[>VT2、HRmax 90%] (Esteve-Lanao et al., 2007)。 参加者は週に 4 ~ 6 回、低強度での合計割合が 75 ~ 80% になるようにトレーニングします。中強度では 10%、高強度では 15 ~ 10%。

補給プロトコル: トレーニング日: com 直後 (10 分未満) 非トレーニング日: 朝食前。

サプリメントとプラセボは粉末の形で提供され、摂取時に 250 ml の普通の水と混ぜてください。 サプリメントとプラセボは見た目も味も同じです。

したがって、合計 1 回の 20g 用量が毎日投与されます。 参加者は、合計 10 週間の研究介入中に合計 70 回の用量を摂取する必要があります。

サプリメントは、参加者が前の 14 日間に摂取したサプリメント/プラセボの空の袋を返却した後、盲目の研究者によって 14 日以内に提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kent
      • Chatham、Kent、イギリス、ME4 4TB
        • Department of Life and Sports Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 定期的にトレーニングを受けた持久力アスリート、
  • 30歳から60歳まで、
  • 最低2年の経験、
  • ボランティア、

除外基準:

  • 筋骨格系の損傷、代謝状態、または疾患。
  • -研究開始前の6週間以内の、身体能力、筋肉損傷、または回復過程に影響を与えることが知られている薬物、喫煙、栄養補助食品(クレアチン、ホエイプロテイン、アミノ酸など)の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:栄養補助食品: ビーフプロテイン

すべてのグループは、週に 4 ~ 6 回のワークアウトを含む同様の持久力トレーニングを実行します。低強度での合計割合は 75 ~ 80% になります。中強度では 10%、高強度では 15 ~ 10%。 トレーニングセッションは45分から最大120分まで続きます。

介入は10週間続く。 参加者は、トレーニング後(トレーニング日)または朝食前(トレーニング以外の日)に、250mlの水と混ぜた20gのビーフプロテインパウダーを摂取します。

参加者は、10週間の定期的かつ管理された持久力プログラムと、トレーニング後の牛肉タンパク質サプリメントの摂取を組み合わせます。 介入前後の測定は、持久力パフォーマンス (vo2max) と血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均血球体積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球
他の名前:
  • 牛肉100%
実験的:栄養補助食品: ホエイプロテイン

すべてのグループは、週に 4 ~ 6 回のワークアウトを含む同様の持久力トレーニングを実行します。低強度での合計割合は 75 ~ 80% になります。中強度では 10%、高強度では 15 ~ 10%。 トレーニングセッションは45分から最大120分まで続きます。

介入は10週間続く。 参加者は、トレーニング後(トレーニング日)または朝食前(トレーニング以外の日)に、250mlの水と混合した20gのホエイプロテインパウダーを摂取します。

参加者は、10週間の定期的に管理された持久力プログラムと、トレーニング後のホエイプロテインサプリメントの摂取を組み合わせます。 介入前後の測定は、持久力パフォーマンス (vo2max) と血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均血球体積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球
他の名前:
  • ホエイプロテインパウダー
アクティブコンパレータ:栄養補助食品: CHO

すべてのグループは、週に 4 ~ 6 回のワークアウトを含む同様の持久力トレーニングを実行します。低強度での合計割合は 75 ~ 80% になります。中強度では 10%、高強度では 15 ~ 10%。 トレーニングセッションは45分から最大120分まで続きます。

介入は10週間続く。 参加者は、トレーニング後(トレーニング日)または朝食前(トレーニング以外の日)に、250mlの水と混合した20gのマルトデキストリンパウダーを摂取します。

参加者は、10週間の定期的に管理された持久力プログラムとトレーニング後のマルトデキストリンの摂取を組み合わせます。 介入前後の測定は、持久力パフォーマンス (vo2max) と血液マーカー: ヘモグロビンです。赤血球;赤血球;ヘマトクリット;平均血球体積、トランスフェリン。好中球;リンパ球;単球
他の名前:
  • マルトデキストリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液マーカー
時間枠:10週間
ヘモグロビン
10週間
血液マーカー
時間枠:10週間
ヘマトクリット
10週間
体組成
時間枠:10週間
除脂肪体重
10週間
体組成
時間枠:10週間
脂肪量
10週間
筋肉の厚さ
時間枠:10週間
内側広筋の厚さ
10週間
耐久性能
時間枠:10週間
Vo2max
10週間
耐久性能
時間枠:10週間
換気閾値 2
10週間
血液マーカー
時間枠:10週間
赤血球
10週間
血液マーカー
時間枠:10週間
トランスフェリン
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫マーカー
時間枠:10週間
好中球
10週間
免疫マーカー
時間枠:10週間
リンパ球
10週間
免疫マーカー
時間枠:10週間
単球
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Fernando Naclerio, Ph D、University of Greenwich

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月7日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • fES-uREC-15-1 3 02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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