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高齢化を成功させるためのコミットされた行動 (CASA)

2020年3月16日 更新者:Yonas E Geda, MD、Mayo Clinic
調査員は、4 週間の注意と感情調節介入を受ける 50 歳以上の約 30 人の研究参加者を募集する予定です。 この介入は、生活の質を向上させ、脳の老化を促進するために、思考、感情、行動を体系的に対象としています。 研究者は、注意と感情の調節介入のために参加者を募集し、維持することの実現可能性を評価します。 さらに、治験責任医師は、生活の質、持続的な注意力、感情、動機、および認知的健康を向上および促進するための介入の有効性を判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

CASA モデルは、神経科学とアクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) に基づいて研究者プログラム (Geda et al) で開発されました。 この研究の理論的根拠は、前頭前皮質と内側側頭葉をつなぐ皮質 - 皮質ネットワークが、ストレスや感情的苦痛などの日常生活の損耗の影響を受けやすいということです。 研究者は、CASA 介入がこのネットワークを標的とすることにより、感情的および認知的健康を促進すると仮定しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

48年~88年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

参加者は、退職者コミュニティ、教会、およびその他の懇親会での広告を通じて、コミュニティから募集されます。 適格な参加者は、50歳以上の認知的に正常な男性および女性です。

包含基準:

  • 被験者は承認された同意書に署名します
  • 成人男性または女性(50歳以上)
  • 被験者はすべてのテストと手順を完了します

除外基準:

  • 承認された同意書への署名の拒否
  • 研究のすべてのテストと手順を完了することの拒否
  • 50歳未満の男女

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:CASAの介入
各参加者は、自分のコントロールとして機能します。 介入の前後に実施される対策。
各参加者は、自分のコントロールとして機能します。 行動介入の前後に実施される対策。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHOQOL-BREF 生活の質アンケート
時間枠:ベースライン、1 年
WHOQOL-BREF 尺度は 26 項目で構成され、身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境という幅広い領域を測定します。 WHOQOL-BREF は、大規模な調査研究や臨床試験での使用により便利な元の機器の短いバージョンです。 スコアは 1 ~ 5 で、1 はまったくない、非常に悪い、非常に不満、まったくないのいずれかです。 2 は、あまりない、悪い、不満、少し、めったにない、のいずれかです。 3 は、どちらかというと、どちらかというと、まあまあ、どちらともいえない、どちらともいえない、満足でも不満でもない、ほどほどである、またはよくある、のいずれかです。 4 は、非常に満足している、満足している、満足している、非常に満足している、ほぼ満足している、満足している、非常によくある、のいずれかです。 5 は、完全に、非常に良い、非常に満足している、非常に多い、非常に満足している、常に満足しているのいずれかです。
ベースライン、1 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠:ベースライン、1 年
知覚ストレス スケール (PSS) は、ストレスの知覚を測定するための最も広く使用されている心理的手段です。 これは、人生における状況がストレスに満ちていると評価される程度の尺度です。 このスケールには、現在経験されているストレスのレベルに関する多くの直接的なクエリも含まれています。 PSS は、少なくとも中学校教育を受けたコミュニティ サンプルで使用するために設計されました。 質問は一般的な性質のものであるため、特定の集団に固有の内容は比較的含まれていません。 PSS の質問は、先月の感情や考えについて尋ねます。 いずれの場合も、回答者は特定の方法でどのくらいの頻度で感じたかを尋ねられます。 PSS スコアは、肯定的に述べられた 4 つの項目 (項目 4、5、7、および 8) に対する回答 (例: 0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1 & 4 = 0) を逆にして合計することによって得られます。すべてのスケール項目にわたって。 短い 4 項目尺度は、PSS 10 項目尺度の質問 2、4、5、および 10 から作成できます。
ベースライン、1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yonas E Geda, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2020年1月3日

研究の完了 (実際)

2020年1月3日

試験登録日

最初に提出

2016年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月16日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14-008490

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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