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성공적인 노화를 위한 노력 (CASA)

2020년 3월 16일 업데이트: Yonas E Geda, MD, Mayo Clinic
조사관은 4주간의 주의력 및 감정 조절 개입을 받을 50세 이상의 약 30명의 연구 참가자를 모집할 계획입니다. 개입은 삶의 질을 높이고 성공적인 뇌 노화를 촉진하기 위해 생각, 감정 및 행동을 체계적으로 목표로 합니다. 조사관은 관심과 감정 조절 개입을 위해 참가자를 모집하고 유지하는 타당성을 평가할 것입니다. 또한 조사관은 삶의 질, 지속적인 주의력, 감정, 동기 부여 및 인지 건강을 향상 및 촉진하기 위한 개입의 효능을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

CASA 모델은 신경과학과 ACT(Acceptance and Commitment Therapy)를 기반으로 하는 조사자 프로그램(Geda et al)에서 개발되었습니다. 연구의 근거는 전전두엽 피질과 내측 측두엽을 연결하는 피질-피질 네트워크가 스트레스 및 정서적 고통과 같은 일상 생활의 마모에 취약하기 때문입니다. 조사관은 CASA 개입이 이 네트워크를 대상으로 하여 정서적 및 인지적 건강을 증진할 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

48년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

참가자는 퇴직자 커뮤니티, 교회 및 기타 사교 모임의 광고를 통해 커뮤니티에서 모집됩니다. 적격 참가자는 50세 이상의 인지적으로 정상인 남녀입니다.

포함 기준:

  • 피험자는 승인된 동의서에 서명합니다.
  • 남성 또는 여성 성인(연령 > 50세)
  • 피험자는 모든 실험과 절차를 완료할 것입니다.

제외 기준:

  • 승인된 동의서 서명 거부
  • 연구의 모든 테스트 및 절차 완료 거부
  • 남녀 < 50세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: CASA 개입
각 참가자는 자신의 컨트롤 역할을 합니다. 중재 전후에 관리되는 조치.
각 참가자는 자신의 컨트롤 역할을 합니다. 행동 개입 전후에 관리되는 조치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHOQOL-BREF 삶의 질 설문지
기간: 기준선, 1년
WHOQOL-BREF 도구는 신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경과 같은 광범위한 영역을 측정하는 26개 항목으로 구성됩니다. WHOQOL-BREF는 대규모 연구 또는 임상 시험에 사용하기에 더 편리한 원래 도구의 짧은 버전입니다. 점수는 1-5이며 1은 전혀 아님, 매우 나쁨, 매우 불만족 또는 전혀 없음입니다. 2는 그다지 많지 않음, 가난함, 불만족함, 약간 또는 거의 없습니다. 3은 다음 중 하나입니다 - 보통, 좋지도 좋지도 않음, 만족하지도 불만족하지도 않음, 보통 정도, 또는 꽤 자주. 4는 다음 중 하나입니다. 매우 좋음, 좋음, 만족함, 매우 많이, 대체로, 좋음 또는 매우 자주. 5는 완전히, 매우 좋음, 매우 만족, 매우 양, 매우 또는 항상입니다.
기준선, 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 기준선, 1년
PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스에 대한 인식을 측정하기 위해 가장 널리 사용되는 심리적 도구입니다. 그것은 자신의 삶의 상황이 스트레스로 평가되는 정도를 측정한 것입니다. 이 척도에는 경험한 스트레스의 현재 수준에 대한 여러 가지 직접적인 쿼리도 포함됩니다. PSS는 최소한 중학교 교육을 받은 지역사회 표본에서 사용하도록 설계되었습니다. 질문은 일반적인 성격을 지니므로 특정 하위 집단 그룹에 특정한 내용이 상대적으로 없습니다. PSS의 질문은 지난 달 동안의 감정과 생각에 대해 묻습니다. 각각의 경우에 응답자들은 특정 방식을 얼마나 자주 느꼈는지 질문을 받습니다. PSS 점수는 긍정적으로 언급된 4개의 항목(항목 4, 5, 7, 8)에 대한 응답(예: 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0)을 뒤집은 다음 합산하여 얻습니다. 모든 척도 항목에서. PSS 10 항목 척도의 질문 2, 4, 5 및 10에서 짧은 4개 항목 척도를 만들 수 있습니다.
기준선, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yonas E Geda, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-008490

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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