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Pharmacoepidemiologic General Research Extension: PGRx-sIBM 研究

2016年4月14日 更新者:La-ser Europe Limited

散発性封入体筋炎 (sIBM) は、まれな特発性炎症性ミオパシーであり、脚の近位部と腕の遠位部の慢性的な非対称性筋力低下を特徴としています。 その有病率は、50 歳以上で 100 万人あたり 10 ~ 100 症例と推定されています。 疾患の自然経過、発症から診断までの遅延、日常診療における疾患管理と治療のパターン、および患者の負担についてはほとんど知られていません。

PGRx-sIBM 調査の目的は、以下を説明することです。

  • 病気の疫学(推定有病率、発症年齢、発症から診断までの時間、診断過程など)
  • 日常診療における疾病管理と治療のパターン
  • 患者とその非公式の介護者の病気の負担、および患者の生活の質
  • 非公式の介護者の病気の負担

これは、観察的(非介入的)な横断的(横断的)研究になります。

研究環境 PGRx-sIBM は、フランス、イタリア、スイス、スペインで開催されます。 募集センターは、都市部または農村部の公立および私立の診療所および病院になります。 各募集センターでは、少なくとも 1 人の医師が研究調査員として行動し、患者の特定と募集を担当します。

患者の包含

患者は、次の選択基準を満たしている場合、定期的な外来受診中に専門医(神経科医、内科)によって含まれます。

  • 患者は、医師の判断により、診断の日付に関係なく、sIBMと診断されています
  • 男性か女性
  • 年齢 ≥ 45 歳
  • 患者は定期的に包含国に住んでいます
  • 患者またはその代理人は、電話インタビューを読み、応答することができます
  • 患者は参加に同意する

除外基準は次のとおりです。

  • 患者が参加を拒否するか、書面による同意書に署名されていない
  • 患者様及び代理人様への電話連絡は不可となります。 適格なすべての患者は、3〜6か月の期間、研究に参加するよう招待されます。

目標サンプルサイズは 190 人の患者です (スイスで約 15-20、スペインで約 50、イタリアで約 50、フランスで約 70-75)。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

190

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-散発性封入体筋炎と診断された患者。

説明

包含基準:

  • 患者は、医師の判断により、診断の日付に関係なく、sIBMと診断されています
  • 男性か女性
  • 年齢 ≥ 45 歳
  • 患者は定期的に包含国に住んでいます
  • 患者またはその代理人は、電話インタビューを読み、応答することができます
  • 患者は参加に同意する

除外基準:

  • 患者が参加を拒否するか、書面による同意書に署名されていない
  • 患者様及び代理人様への電話連絡は不可となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠:過去 12 か月以内
クリニカル・グローバル・インプレッション・スケールと補助器具の使用によって測定
過去 12 か月以内
生活の質
時間枠:過去 7 日以内
EQ-D5
過去 7 日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Lamiae Grimaldi-Bensouda, PharmD, PhD、LASER

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (予想される)

2017年2月1日

研究の完了 (予想される)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月14日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LASER-PGRx

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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