このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高強度のインターバルトレーニングは内皮前駆細胞の動員と機能を強化し、低酸素状態にある血管内皮細胞の脱落を抑制します

2016年6月13日 更新者:Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital
運動トレーニングは内皮依存性の血管拡張を改善しますが、低酸素ストレスは血管内皮の機能障害を引き起こします。 単球由来の内皮前駆細胞 (Mon-EPC) は、内皮細胞に分化することで血管修復プロセスに貢献します。 この研究では、高強度インターバル (HIT) および中強度継続 (MCT) 運動トレーニングが、低酸素条件下で循環 Mon-EPC レベルと EPC 機能にどのような影響を与えるかを調査します。 60人の健康な座りがちな男性を無作為に割り付け、HIT(40%および80%VO2maxで3分間隔、n=20)またはMCT(60%VO2maxを持続、n=20)のいずれかを1日30分、週5日行った。 6週間、または運動介入を受けなかった対照群(n=20)。 低酸素運動(HE、12%O 2 下で100W)下でのMon-EPC特性およびEPC機能を、様々な介入の前後で測定した。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 座りっぱなしの生活
  • 20~28歳

除外基準:

  • 喫煙者
  • 薬/ビタミン剤の使用者
  • 心肺/血液学的リスク
  • 少なくとも1年以上の定期的な運動習慣
  • 少なくとも 1 年間、高地 (>3000 m) にさらされた場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバル (HIT)
40% および 80%VO 2max で 3 分間隔
実験的:中強度連続 (MCT)
持続的な 60%VO 2max
介入なし:コントロール(CTL)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環前駆細胞の内容
時間枠:6週間
リハビリテーション前後のフローサイトメトリーによる低酸素運動テスト前後の循環前駆細胞の内容
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心肺機能のフィットネス
時間枠:6週間
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓血行動態測定
時間枠:6週間
非侵襲性連続心拍出量モニタリングシステムによる運動に対する心臓の血行力学的反応を評価します
6週間
脳血行動態測定
時間枠:6週間
段階的な運動テスト中に左前頭葉全体の近赤外光の吸収を監視するために、2 対の近赤外プローブが各被験者に取り付けられました。
6週間
筋血行動態測定
時間枠:6週間
2 対の近赤外線プローブを各被験者に取り付け、段階的運動テスト中に左外側広筋全体の近赤外線の吸収をモニタリングしました。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月13日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 101-0408A3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

打つの臨床試験

3
購読する