Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu tehostaa endoteelisolujen mobilisaatiota/toiminnallisuutta ja hypoksiaan kärsivien verisuonten endoteelisolujen masentunutta irtoamista

maanantai 13. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
Harjoittelu parantaa endoteelistä riippuvaa vasodilataatiota, kun taas hypoksinen stressi aiheuttaa verisuonten endoteelin toimintahäiriöitä. Monosyyteistä peräisin olevat endoteelisolut (Mon-EPC) edistävät verisuonten korjausprosessia erilaistumalla endoteelisoluiksi. Tämä tutkimus tutkii, kuinka korkean intensiteetin intervalli (HIT) ja kohtalaisen intensiteetin jatkuva (MCT) harjoittelu vaikuttavat verenkierrossa oleviin Mon-EPC-tasoihin ja EPC-toimintoihin hypoksisessa tilassa. Kuusikymmentä tervettä istuvaa miestä satunnaistettiin osallistumaan joko HIT-hoitoon (3 minuutin välein 40 % ja 80 % VO2max, n = 20) tai MCT (jatkuva 60 % VO2max, n = 20) 30 minuuttia/päivä, 5 päivää/viikko 6 viikkoa tai kontrolliryhmälle, joka ei saanut harjoitusinterventiota (n=20). Mon-EPC-ominaisuudet ja EPC-toiminnallisuus hypoksisessa rasituksessa (HE, 100W alle 12 % O 2 ) määritettiin ennen ja jälkeen erilaisia ​​interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuva elämä
  • Ikä 20-28

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Lääkkeiden/vitamiinien käyttäjät
  • Mikä tahansa kardiopulmonaalinen/hematologinen riski
  • Säännölliset liikuntatavat vähintään 1 vuoden ajan
  • Alttiina korkeille korkeuksille (>3000 m) vähintään 1 vuoden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkea intensiteettiväli (HIT)
Käyttäytyminen: OSUMA
3 minuutin välein 40 % ja 80 % VO 2max
Kokeellinen: kohtalaisen intensiteetin jatkuva (MCT)
Käyttäytyminen: MCT
jatkuva 60 % VO 2max
Ei väliintuloa: ohjaus (CTL)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenkierrossa olevien esisolujen sisältö
Aikaikkuna: 6 viikkoa
virtaussytometrialla ennen kuntoutusta ja sen jälkeen kiertävien esisolujen pitoisuus ennen ja jälkeen hypoksisen rasitustestin
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kardiopulmonaalinen kunto
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen hemodynaaminen mittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
arvioida sydämen hemodynaaminen vaste harjoitteluun noninvasiivisella jatkuvalla sydämen minuuttitilavuuden seurantajärjestelmällä
6 viikkoa
Aivojen hemodynaaminen mittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kaksi paria lähi-infrapuna-anturia kiinnitettiin kuhunkin koehenkilöön lähi-infrapunavalon absorption tarkkailemiseksi vasemman etukuoren poikki asteitetun rasitustestin aikana.
6 viikkoa
Lihasten hemodynaaminen mittaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kaksi paria lähi-infrapuna-anturia kiinnitettiin kuhunkin koehenkilöön lähi-infrapunavalon absorption tarkkailemiseksi vasemman vastus lateralis -lihaksen yli asteittaisen rasitustestin aikana.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chang Gung Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101-0408A3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OSUMA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa