Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv intervaltræning forbedrer mobilisering/funktionalitet af endotelstamceller og deprimeret udskillelse af vaskulære endotelceller, der gennemgår hypoxi

13. juni 2016 opdateret af: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
Motionstræning forbedrer endotelafhængig vasodilatation, hvorimod hypoxisk stress forårsager vaskulær endotel dysfunktion. Monocyt-afledte endotel-progenitorceller (Mon-EPC'er) bidrager til vaskulær reparationsproces ved at differentiere til endotelceller. Denne undersøgelse undersøger, hvordan træning med høj intensitetsinterval (HIT) og moderat intensitetskontinuerlig (MCT) træning påvirker cirkulerende Mon-EPC-niveauer og EPC-funktionalitet under hypoxiske tilstande. Tres raske stillesiddende mænd blev randomiseret til at engagere sig i enten HIT (3-minutters intervaller med 40 % og 80 % VO2max, n=20) eller MCT (vedvarende 60 %VO2max, n=20) i 30 minutter/dag, 5 dage/uge i 6 uger, eller til en kontrolgruppe, der ikke modtog træningsintervention (n=20). Mon-EPC-karakteristika og EPC-funktionalitet under hypoxisk træning (HE, 100W under 12% O 2 ) blev bestemt før og efter forskellige indgreb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stillesiddende liv
  • Alder 20-28

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere
  • Brugere af medicin/vitaminer
  • Enhver kardiopulmonær/hæmatologisk risiko
  • Regelmæssige motionsvaner mindst 1 år
  • Udsat for store højder (>3000 m) i mindst 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj intensitetsinterval (HIT)
Adfærdsmæssigt: HIT
3-minutters intervaller med 40 % og 80 % VO 2max
Eksperimentel: moderat intensitet-kontinuerlig (MCT)
Adfærdsmæssigt: MCT
vedvarende 60% VO 2max
Ingen indgriben: kontrol (CTL)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkulerende progenitorceller indhold
Tidsramme: 6 uger
ved flowcytometri før og efter rehabilitering cirkulerende progenitorceller indhold før og efter hypoxisk træningstest
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjerte-lunge kondition
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte hæmodynamisk måling
Tidsramme: 6 uger
evaluere hjertehæmodynamisk respons på træning ved hjælp af et ikke-invasivt kontinuerligt system til overvågning af hjerteoutput
6 uger
Cerebral hæmodynamisk måling
Tidsramme: 6 uger
To par nær-infrarøde sonder blev fastgjort til hvert individ for at overvåge absorptionen af ​​nær-infrarødt lys over venstre frontal cortex under gradueret træningstest
6 uger
Muskulær hæmodynamisk måling
Tidsramme: 6 uger
To par nær-infrarøde sonder blev fastgjort til hvert individ for at overvåge absorptionen af ​​nær-infrarødt lys over venstre vastus lateralis-muskel under gradueret træningstest
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2016

Først opslået (Skøn)

16. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101-0408A3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner