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L'entraînement par intervalles à haute intensité améliore la mobilisation/fonctionnalité des cellules progénitrices endothéliales et réduit l'excrétion des cellules endothéliales vasculaires subissant une hypoxie

13 juin 2016 mis à jour par: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
L'entraînement physique améliore la vasodilatation dépendante de l'endothélium, tandis que le stress hypoxique provoque un dysfonctionnement endothélial vasculaire. Les cellules progénitrices endothéliales dérivées de monocytes (Mon-EPC) contribuent au processus de réparation vasculaire en se différenciant en cellules endothéliales. Cette étude examine comment l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) et à intensité modérée continue (MCT) affecte les niveaux circulants de Mon-EPC et la fonctionnalité de l'EPC dans des conditions hypoxiques. Soixante hommes sédentaires en bonne santé ont été randomisés pour engager soit HIT (intervalles de 3 minutes à 40 % et 80 % VO2max, n = 20) ou MCT (60 % VO2max soutenu, n = 20) pendant 30 minutes/jour, 5 jours/semaine pour 6 semaines, ou à un groupe témoin qui n'a pas reçu d'intervention d'exercice (n = 20). Les caractéristiques Mon-EPC et la fonctionnalité EPC sous exercice hypoxique (HE, 100W sous 12%O 2 ) ont été déterminées avant et après diverses interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Vie sédentaire
  • Âge 20 ~ 28

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Utilisateurs de médicaments/vitamines
  • Tout risque cardiopulmonaire/hématologique
  • Habitudes d'exercice régulier au moins 1 an
  • Exposé à des altitudes élevées (>3000 m) pendant au moins 1 an

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervalle de haute intensité (HIT)
Comportemental: FRAPPER
Intervalles de 3 minutes à 40 % et 80 % VO 2max
Expérimental: intensité modérée continue (MCT)
Comportemental: MCT
60% VO 2max soutenu
Aucune intervention: contrôle (CTL)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contenu des cellules progénitrices circulantes
Délai: 6 semaines
par cytométrie en flux avant et après rééducation contenu des cellules progénitrices circulantes avant et après test d'effort hypoxique
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: 6 semaines
6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure hémodynamique cardiaque
Délai: 6 semaines
évaluer la réponse hémodynamique cardiaque à l'exercice par un système de surveillance continue non invasif du débit cardiaque
6 semaines
Mesure hémodynamique cérébrale
Délai: 6 semaines
Deux paires de sondes infrarouges proches ont été attachées à chaque sujet pour surveiller l'absorption de la lumière infrarouge proche à travers le cortex frontal gauche lors d'un test d'effort gradué
6 semaines
Mesure hémodynamique musculaire
Délai: 6 semaines
Deux paires de sondes infrarouges proches ont été attachées à chaque sujet pour surveiller l'absorption de la lumière infrarouge proche à travers le muscle vaste latéral gauche lors d'un test d'effort gradué
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2016

Première publication (Estimation)

16 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101-0408A3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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