Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv intervallträning förbättrar mobilisering/funktionalitet av endotelceller och deprimerad utsöndring av vaskulära endotelceller som genomgår hypoxi

13 juni 2016 uppdaterad av: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital
Träning förbättrar endotelberoende vasodilatation, medan hypoxisk stress orsakar vaskulär endotel dysfunktion. Monocyt-härledda endotelceller (Mon-EPCs) bidrar till vaskulär reparationsprocess genom att differentiera till endotelceller. Denna studie undersöker hur träning med hög intensitetsintervall (HIT) och måttlig intensitetskontinuerlig (MCT) träning påverkar cirkulerande Mon-EPC-nivåer och EPC-funktionalitet under hypoxiska tillstånd. Sextio friska stillasittande män randomiserades till att använda antingen HIT (3-minutersintervall med 40 % och 80 % VO2max, n=20) eller MCT (fortsatt 60%VO2max, n=20) i 30 minuter/dag, 5 dagar/vecka för 6 veckor, eller till en kontrollgrupp som inte fått träningsintervention (n=20). Mon-EPC-egenskaper och EPC-funktionalitet under hypoxisk träning (HE, 100W under 12% O 2 ) bestämdes före och efter olika ingrepp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 28 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande liv
  • Ålder 20-28

Exklusions kriterier:

  • Rökare
  • Användare av medicin/vitaminer
  • Eventuell kardiopulmonell/hematologisk risk
  • Regelbundna träningsvanor minst 1 år
  • Exponerad för höga höjder (>3000 m) i minst 1 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensitetsintervall (HIT)
Beteende: TRÄFFA
3-minutersintervaller med 40 % och 80 % VO 2max
Experimentell: måttlig intensitet-kontinuerlig (MCT)
Beteende: MCT
ihållande 60% VO 2max
Inget ingripande: kontroll (CTL)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cirkulerande progenitorceller innehåll
Tidsram: 6 veckor
genom flödescytometri före och efter rehabilitering cirkulerande progenitorceller innehåll före och efter hypoxiskt träningstest
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtets hemodynamiska mätning
Tidsram: 6 veckor
utvärdera hjärtats hemodynamiska respons på träning med ett icke-invasivt kontinuerligt system för övervakning av hjärtminutvolymen
6 veckor
Cerebral hemodynamisk mätning
Tidsram: 6 veckor
Två par nära infraröda sonder fästes till varje försöksperson för att övervaka absorptionen av nära infrarött ljus över vänster frontal cortex under graderat träningstest
6 veckor
Muskulär hemodynamisk mätning
Tidsram: 6 veckor
Två par nära infraröda sonder fästes till varje försöksperson för att övervaka absorptionen av nära infrarött ljus över vänster vastus lateralis muskel under graderat träningstest
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

16 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 101-0408A3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypoxi

Kliniska prövningar på TRÄFFA

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera