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挿管の成功に対する直立患者のポジショニングの影響

2016年8月30日 更新者:Joseph Turner、Indiana University

2つの学術救急部門における挿管成功率に対する直立患者ポジショニングの影響に関する前向き観察研究

気管内挿管は、患者が仰臥位で行われることが最も一般的です。 最近の文献では、患者の頭をより直立した位置に上げると、挿管前後の合併症が減少する可能性があることが示唆されています。 ただし、救急部門での直立挿管の成功率に関するデータはほとんどありません。 この研究の目的は、救急医療レジデントの頭の位置と挿管の成功率との関連を測定することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

気管内挿管は、患者が仰臥位で行われることが最も一般的です。 最近の文献では、患者の頭をより直立した位置に上げると、挿管前後の合併症が減少する可能性があることが示唆されています。 ただし、救急部門での直立挿管の成功率に関するデータはほとんどありません。 この研究の目的は、救急医療レジデントの頭の位置と挿管の成功率との関連を測定することでした。 研究デザインは、前向き観察研究でした。 挿管を行っているレジデントは、ベッドの頭の角度を記録し、挿管を成功させるために必要な試行回数を教職員と呼吸療法士が記録しました。 最初の過去の成功の主な結果は、3 つのグループに関して計算されました。過去の最初の成功も、5 度の角度単位で分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

232

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

登録に適格な挿管イベントには、参加病院で実施された成人医療挿管が含まれ、挿管レジデントと監督教員の両方が研究への参加に同意した。

説明

包含基準:

  • 挿管レジデントと監督教員の両方が研究参加に同意した成人医療挿管。

除外基準:

  • 小児患者
  • 産科患者
  • 外傷患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
仰臥位挿管 (0 ~ 10 度)
挿管は、患者を 0 ~ 10 度に配置して行います。 仰臥位の患者。
患者を仰臥位より上に持ち上げて行う直立挿管手順。 45 度以上の直立または 10 ~ 44 度の傾斜と定義
傾斜 (11 ~ 44 度)
挿管は 11 ~ 44 度の仰角で行います。
患者を仰臥位より上に持ち上げて行う直立挿管手順。 45 度以上の直立または 10 ~ 44 度の傾斜と定義
直立(45度以上)
患者が 45 度以上に上昇した状態で行われた挿管
患者を仰臥位より上に持ち上げて行う直立挿管手順。 45 度以上の直立または 10 ~ 44 度の傾斜と定義

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初のパスの成功
時間枠:手続き時すぐ
試行は、喉頭鏡の刃が患者の口の中に置かれるたびに定義されました。 研究の開始時に、研修医、教職員、RT はこの定義について教育を受けました。
手続き時すぐ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔気管挿管の全体成功率 口腔気管挿管の全体成功率 挿管の全体成功率
時間枠:手続き時すぐ
気管内チューブを留置
手続き時すぐ
挿管成功までの時間
時間枠:手続き時すぐ
気管内チューブを留置
手続き時すぐ
食道挿管
時間枠:手続き時すぐ
気管内チューブはむしろ食道に配置されていることが判明
手続き時すぐ
挿管試行から 30 分以内の心停止
時間枠:挿管後30分以内の心停止
挿管後30分以内の心停止
処置中の酸素飽和度の低下
時間枠:手続き時すぐ
手続き時すぐ
最高のコーマック レハネ ビュー
時間枠:手続き時すぐ
Cormack-Lehane ビューは、手順中に視覚化された声帯の量を記述するために使用されるスケールです。
手続き時すぐ
最高の声門開口率 (POGO)
時間枠:手続き時に入手
声門開口率とは、処置中に見える声帯と周囲の解剖学的構造の割合を指します。
手続き時に入手
ポジショニングに対する居住者の満足度
時間枠:以下の手順
満足度に関するプロバイダーの手順に従って完了した調査
以下の手順
EDで死亡
時間枠:救急部門にいる間(1時間から1日まで)
救急部門にいる間(1時間から1日まで)
挿管後5日以内の死亡
時間枠:挿管後5日以内の死亡
-挿管後5日以内の死因
挿管後5日以内の死亡
新型肺炎
時間枠:挿管後5日以内
挿管後 5 日以内に発症した新しい肺炎。 入会時はありません。
挿管後5日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joseph Turner, MD、Indiana University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月30日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1405954059

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報コメント:研究プロトコルは、要求があれば電子メールで提供できます。 turnjose@iu.edu にメールしてください

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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