活発な男性におけるクレアチン補給の生理学的効果 (NB4)
2017年1月2日 更新者：Texas A&M University
28 日間のさまざまな形態のクレアチン補給が、レクリエーション活動を行う男性の筋肉クレアチン、体組成、および運動パフォーマンスに及ぼす影響
この研究は、さまざまな形態のクレアチンがアクティブな男性にどのように影響するかを調べるために設計されました.
調査の概要
詳細な説明
この研究では、レクリエーション活動を行っている男性の筋肉のクレアチン含有量、体組成、無酸素運動能力、ベンチプレスのパフォーマンス、および臨床化学パネルに対するクレアチン硝酸塩のさまざまな製剤の影響を調べました.
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 参加者は 18 歳から 40 歳までの明らかに健康で娯楽に積極的な男性です。
- 参加者は、ベンチプレスとレッグプレスまたはスクワットでのレジスタンストレーニングの直前の履歴が少なくとも6か月ある必要があります。
除外基準:
- -参加者は、代謝性疾患（すなわち、糖尿病）、高血圧、低血圧、甲状腺疾患、不整脈および/または心血管疾患の治療歴があります。
- 参加者は現在処方薬を使用しています。
- 参加者には喫煙歴があります。
- 参加者は過度に飲酒します（つまり、週に12杯以上）;
- 参加者は、補給開始から6週間以内にクレアチン補給の最近の歴史を持っています;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：クレアチン一水和物
クレアチン一水和物 (6.0 g) + デキストロース (0.5 g)
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クレアチン一水和物 (6.0 g) + デキストロース (0.5 g)
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アクティブコンパレータ：クレアチン硝酸塩
硝酸クレアチン (クレアチン一水和物 5.0 g + クレアチン 1.0 g と硝酸塩 0.5 g を 2:1 の比率で提供する硝酸クレアチン 1.5 g)。
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硝酸クレアチン (クレアチン一水和物 5.0 g + クレアチン 1.0 g と硝酸塩 0.5 g を 2:1 の比率で提供する硝酸クレアチン 1.5 g)
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プラセボコンパレーター：プラセボ
6.5グラム。ブドウ糖
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プラセボ (ブドウ糖 6.5 g)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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さまざまな形態のクレアチン サプリメントを 28 日間摂取した場合の体内水分への影響
時間枠：28日
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生体電気インピーダンス分析 (BIA) による体内水分の評価
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28日
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さまざまな形態のクレアチン サプリメントを 28 日間摂取した場合の体組成への影響
時間枠：28日
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デュアル エネルギー X 線吸収法 (DXA) による身体合成の評価
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28日
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筋肉内クレアチンに対するさまざまな形態のクレアチン補給の 28 日間の効果
時間枠：28日
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マイクロプレート分光光度計を使用した標準的な分光測光法による筋肉内クレアチンの評価
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28日
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28 日間のさまざまな形態のクレアチン補給が筋肉内ホスホクレアチンに及ぼす影響
時間枠：28日
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マイクロプレート分光光度計を使用した標準的な分光光度法による筋肉内クレアチンリン酸の評価
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28日
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筋肉内ATPに対する28日間のさまざまな形態のクレアチン補給の効果
時間枠：28日
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マイクロプレート分光光度計を使用した標準的な分光光度法による筋肉内アデノシン三リン酸 (ATP) の評価
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28日
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さまざまな形態のクレアチン サプリメントを 28 日間摂取した場合の筋力への影響
時間枠：28日
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1回の反復最大値（RM）テストによる筋力の評価
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28日
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28 日間のさまざまな形態のクレアチン補給が筋持久力に及ぼす影響
時間枠：28日
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失敗テストの繰り返しによる筋持久力の評価
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28日
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さまざまな形態のクレアチン サプリメントを 28 日間摂取した場合の無酸素能力への影響
時間枠：28日
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Wingate 自転車エルゴメーターで 6 x 6 秒のスプリントに続いて 30 秒のスプリントを行い、無酸素能力を評価する
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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さまざまな形態のクレアチン サプリメントを 28 日間摂取した場合のトレーニング量に対する効果 (持ち上げた重量 x 繰り返し回数 x セット数)
時間枠：28日
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電卓を使用したトレーニング量の評価
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28日
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自己報告された副作用に対する28日間のさまざまな形態のクレアチン補給の効果
時間枠：28日
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副作用アンケートを使用した自己申告による副作用の評価
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28日
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さまざまな形態のクレアチン補給の 28 日間の血液への影響
時間枠：28日
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血液中の標準臨床化学パネルを測定して安全性を評価
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月2日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB2014-0503FX
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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