社会医学専門の医師に連絡して仕事に復帰する
2017年1月3日 更新者：Kirsten Fonager
社会医学を専門とする医師への連絡と椎間板ヘルニアが疑われる患者の職場復帰への影響? - ランダム化対照試験
この研究の目的は、脊椎椎間板ヘルニアの疑いに対する治療と並行して、社会医学を専門とする医師を含むリハビリテーションプログラムの効果を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
2 年間 (2011 年から 2012 年) に、アンケートに基づいて椎間板ヘルニアと低作業能力のリスクが疑われる 443 人の患者がランダム化対照試験に参加しました。
患者は介入群 (n=220) または対照群 (n=223) のいずれかに無作為に割り付けられました。
介入グループは、最初にリウマチ科に連絡してから 2 ～ 4 週間後に社会医学科に招待され、社会医学専門の医師との診察を受けました。
患者と一緒に、職場復帰（RTW）スケジュールを作成し、職場（仕事の機能を調整するため）、自治体、一般開業医、または心理学者との短期の支援的相談への連絡の必要性を確認しました。
介入期間中、患者は対照群の患者と同様にリウマチ科から通常の治療を受けました。
結果は、国家登録簿からの情報を使用した 1 年間の追跡調査で職場に復帰しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
443
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上 60 歳未満、
- 障害年金も受給していない、産休も取っていない。
- 過去1年間に10日以上の病気休暇を取得した
- 今後 2 年間、自己評価された労働能力が低い
- 健康不安
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：介入
社会医学を専門とする医師に相談してください。
相談は約1時間続きました。
患者と一緒に、職場復帰（RTW）スケジュールを作成し、職場（仕事の機能を調整するため）、自治体、一般開業医、または心理学者との短期の支援的相談への連絡の必要性を確認しました。
該当する場合、患者には心理学者とのセッションが最大 5 回まで提供されました。
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介入なし：コントロール
リウマチ科の標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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職場復帰（登録ベースの情報）
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月3日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月3日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Reuma-2011
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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