脊椎の病状に到達した患者の姿勢とバランスに対する脊椎手術の影響
2019年8月26日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
安定した力のプラットフォームパラメータに対する脊椎手術の影響脊椎の病状に達した患者の姿勢とバランスの推定
多くの研究は、体の姿勢バランスにおける軸の重要性を支持しています.強度のプラットフォームを使用して圧力の中心を決定することにより、直立姿勢を研究することが可能です.脊椎手術には、機械的および神経学的な2つの目的があります.関節固定術による変形矯正と脊椎段階の安定化により、手術は姿勢バランスを修正できるという仮説が立てられているようです。
この 研究 の 目的 は , その プラットフォーム を 用い て 脊椎 手術 が 姿勢 に 及ぼす 影響 を 評価 する こと で ある .
調査の概要
詳細な説明
インクルージョン、手術後 1 日目と 2 日目に、患者はスタビロメトリックプラットフォームに立ち、腕を体に沿って伸ばし、30°で裸足でかかとに 2 cm の隙間を空けます。
彼は黙って彼から1メートル離れたところにあるターゲットを固定し、「できるだけ静止して立ち、腕を体に沿って置き、視覚的なターゲットの方向を見て、何も考えないように指示されます. "。 次に、Winposture® ソフトウェアを使用して、90 秒の 3 つのショットでデータの収集が行われ、各ショットの間に休憩があります。 患者は、健康関連の生活の質に関するアンケートに回答します。
組み入れから6か月後、患者は健康関連のQOLアンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ile-de-France
-
Paris、Ile-de-France、フランス、75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢＞18歳
- 脊椎手術用にプログラムされた患者
- 参加受付中の患者様
除外基準:
- 参加の拒否
- すべての前庭疾患患者
- すべての神経疾患患者
- 長時間の立位を維持できない病状のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：安定した力のプラットフォームの使用
整形外科サービスにおける脊椎手術用にプログラムされたすべての患者の登録
|
脊椎手術前後の姿勢を評価するための安定した力のプラットフォームの使用
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
足圧の中心 (COP) 位置
時間枠：1日目～2日目
|
安定した力のプラットフォームを使用した COP 測定
|
1日目～2日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Romain Clquin、Groupe Hospitalier Paris St Joseph
- 主任研究者：Stéphane WOLFF, MD、Groupe Hospitalier Paris St Joseph
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月28日
一次修了 (実際)
2017年7月18日
研究の完了 (実際)
2019年8月26日
試験登録日
最初に提出
2017年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月28日
最初の投稿 (実際)
2017年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月26日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STABILOMETRIE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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