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TRUE Dads: 父親の関与、共同養育、および雇用に焦点を当てた介入の評価

2020年8月24日 更新者:Philip A. Cowan、It's My Community Initiative

TRUE Dads Intervention の評価

12回の3時間のグループワークショップに重点を置いたTRUE Dadsの父性介入プログラムは、家族における男性の重要な役割のうち3つを確立または強化することに焦点を当てています。父親としての役割、子供との前向きな関わりを築き、維持する役割、および 3) 共同養育パートナー (妻、親密なパートナー、または他の共同養育者) との積極的な関係を持ち、維持する役割。 この研究は、プログラムトラックの参加者と研究トラックの参加者(治療対照群なし)を1年間比較する無作為化臨床試験です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

男性の提供者、父親、共同親としての役割を強化するための介入は、通常、個別の介入と研究サイロで対処されてきました。 TRUE Dads プログラムは、1) 父親の経済的安定と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定性と自給自足の向上、2) 父親の経済的安定と自給自足を高めることにより、父親と家族単位を強化するという包括的な目標とともに、雇用、父親の育成、共同養育サービスの独自の統合を提案しています。 3) 父と母または男性とその共同養育パートナーとの間の協力関係の質の改善 4) 親密なパートナー関係における父親の関係の質の改善新しいパートナー)、および 5) 子供の行動と発達に良い影響を与えます。

1,200 人の父親が研究のために募集されます。 ベースライン調査を完了する父親とその共同養育パートナーの最初のインタビューの後、1,200 人の父親と共同養育者のうち 720 人が TRUE Dads 介入 (プログラム トラック) に割り当てられ、480 人が無治療対照に割り当てられます。状態(スタディトラック)。 参加者には、プログラムが一連の 12 回の 3 時間の会議への参加で構成されていることが通知されます。 これらの 12 のセッションには、父親のコア カリキュラムをカバーする 6 つのミーティングが含まれ、父親が選択した 3 つのインテンシブのうちの 1 つと組み合わされます。共同親とのロマンチックな関係、または c) 参加している共同親との子育てに重点を置いた 6 つのセッション。 プログラムトラックの参加者は、追加の雇用、メンタルヘルス、またはその他の必要なサービスのために紹介される場合があります。 プログラム参加者と対照参加者(父親と両親)の両方が、研究への参加から1年後にフォローアップ調査に記入します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2084

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • It's My Community Initiative

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

この研究は、父親に焦点を当てることから始まります。 以下のような男性を募集しています。

  • 18歳以上
  • オクラホマ郡/メトロに居住している
  • 子供を期待している、またはすでに子供がいる年齢 (0-12)、0-6 に重点を置いて、
  • 前の月に子供と一緒に過ごした(妊娠している場合は母親と一緒に過ごした)
  • 英語を話します。 過去 3 年間に Public Strategies (オクラホマ州) が提供する Family Expectations プログラムに参加したことがない

除外基準:

これは、父親の共同親との関係を改善しようとする父親のための介入であるため、共同親が少なくとも最初の 6 回のワークショップに参加することに同意した場合にのみ、父親を受け入れます。 パイロット試験では、ほとんどすべての共同親は女性 (妻、親密なパートナー、祖母) ですが、一部は男性 (父親の父親、兄弟、親密なパートナー) です。

-

除外基準:

  • いずれかまたは両方のパートナーが、過去 3 年間、同じ建物内にあり、Public Strategies が運営する Family Expectations プロジェクトに参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TRUE Dads プログラム トラック
TRUE Dads プログラムでは、父親と両親が毎週 6 週間コア ワークショップ ミーティングを行います。 チェックイン後、男性と女性のグループ リーダー チームは、プロジェクト全体の 3 つの主な目標の 1 つを表す 1 つのトピックに焦点を当てます。 10 ~ 18 組のカップルが、大きな部屋の小さなテーブルに座り、ミニレクチャーを聞いたり、ビデオを見たり、インタラクティブなエクササイズに参加したりします。 その後、父親は次の 6 週間、週 3 時間、夫婦関係、子育て、または経済的自給自足に焦点を当てた 3 つの集中ワークショップのいずれかに参加することを選択します。 必要に応じて、父親は雇用プログラムに紹介され、父親と両親はメンタルヘルスやその他のサービスに紹介されることがあります。
TRUE Dads の介入は、共同親、親、提供者としての父親の役割を強化することに焦点を当てた 12 の 3 時間のワークショップで構成されています。
NO_INTERVENTION:制御条件学習トラック
参加者 (父親と両親) は、インテーク インタビューを完了し、ベースライン調査に記入します。 彼らは1年後に追跡調査に記入します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
父/父母関係の質
時間枠:対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
この結果は、父親と共同親が記入した自己報告調査項目の複合によって測定され、共同親関係の質、コミュニケーション、および紛争管理能力の認識を評価します。 高得点は人間関係の苦痛を示します。
対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
父親の関与
時間枠:対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
この結果は、父親と共同親の両方が記入した自己報告調査項目の複合によって測定され、父親の育児タスクへの関与、対象の子供との特定の活動に費やされた時間、子育てスタイル、子育て行動を評価します。 高得点は父親の積極的な関与を示す
対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
子どもの幸福
時間枠:対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
この結果は、父親と共同親が記入した自己報告調査項目の複合体によって測定され、子供の気質を評価し、行動の問題を外在化し(攻撃性、多動性)、行動の問題を内在化します(不安、うつ病、恥ずかしがり屋/引きこもり行動)。 スコアが高いほど、問題行動が多いことを示します。
対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
経済的自給自足
時間枠:対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
この成果は、父親と共同親が記入した自己申告調査項目の複合によって測定され、雇用状況、収入、仕事を見つけるための行動、または新しい仕事のスキルを習得するための行動を評価します。 高いスコアは、よりポジティブな経済的成果とよりポジティブな態度を示します
対照群と比較したポジティブな行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
親の適応と苦痛
時間枠:対照群と比較した肯定的な行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。
この結果は、うつ病の症状(うつ病疫学研究センター、CES-D)と不安(簡易症状目録から)の自己報告測定の複合によって測定されます。 高いスコアは、個人的な苦痛を示します。
対照群と比較した肯定的な行動の変化または維持は、ベースライン時およびベースラインから1年後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Philip A. Cowan, PhD、It's My Community Initiative

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月2日

最初の投稿 (実際)

2017年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月24日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2016-08-9047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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