遠隔医療を介して機能的行動評価を実施するための教育者をトレーニングする
2020年3月2日 更新者：University of Colorado, Denver
遠隔医療を介して学校環境で行動評価と治療手順を実装するための教育者をトレーニングする
この研究では、遠隔医療を介して地方の学校の教育者にトレーニング サービスを提供する効果を評価しています。
研究者らは、教育者が学校で機能的行動評価を実施する精度を高めることを期待している。
研究中、参加者はさまざまな時期に機能的行動の評価に関するトレーニングを受けます。
ある学校が研修を受けていると、他の学校は研修を受けられなくなります。
目的は、トレーニング後にのみ機能的行動評価の精度が向上することを示すことです。
調査の概要
詳細な説明
教育者向けのトレーニング サービスは通常、専門家が即座にフィードバックを提供し、行動を形作るモデリングを提供して生体内で行われます。
ただし、このような種類のトレーニング体験は、すべての教育者が利用できるわけではありません。
現在の研究では、機能的行動評価を実施する教育者を対象に、遠隔医療を介した行動スキル トレーニング (フィードバックや間違い修正など) の実施を評価します。
対象となる機能的行動評価の構成要素は、自由回答型面接、刺激選好評価、問題行動の直接観察、および機能的コミュニケーション訓練プログラムです。
研究者らは、少なくとも 3 つの異なる学校に対して、遠隔医療を介して提供されるトレーニングを 1 つずつ導入し、機能的行動評価のさまざまな要素の習得の増加が遠隔医療ベースのトレーニング後にのみ発生することを示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 機能的行動の評価を行う教育者である必要があります。
- 登録行動技能士になるための訓練を受けている必要があります。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ベースライン
参加者には、関連する評価手順（自由回答型インタビューなど）を実施するための書面によるプロトコルが与えられます。
|
参加者には、目標評価手順の実施方法を説明した書面によるプロトコルが渡されます。
|
|
アクティブコンパレータ：遠隔医療治療
参加者は、パフォーマンスを向上させるために、関連する評価手順の実施に関するフィードバックとエラー修正を受け取ります。
|
参加者には、目標評価手順の実施方法を説明した書面によるプロトコルが渡されます。
参加者は、評価手順の実施に関するフィードバックと誤りの修正を受け取ります。
フィードバックは、正確に実施されていない評価の構成要素を実験者が指摘するという形式をとり、エラー修正は、実験者が評価のその構成要素を実装する正しい方法を検討するという形式をとります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的行動評価手順の忠実度の向上
時間枠：1時間
|
正しく実施された各評価のコンポーネントの割合を測定します。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patrick Romani, Ph.D.、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年5月31日
研究の完了 (実際)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2017年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月8日
最初の投稿 (実際)
2017年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月2日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは、専門家会議および査読済みの出版物を通じてのみ配布されます。
参加者の機密性を維持するために、データは匿名化されます。
データは他の人と共有されることはありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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