Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kouluttajien kouluttaminen suorittamaan toiminnallisen käyttäytymisen arviointia etäterveyden kautta

maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Kouluttajien kouluttaminen ottamaan käyttöön käyttäytymisen arviointi- ja hoitomenettelyt kouluympäristössä etäterveyden kautta

Tässä tutkimuksessa arvioidaan etäterveyden kautta tarjottavien koulutuspalvelujen vaikutuksia maaseudun koulujen opettajille. Tutkijat toivovat lisäävän opettajien toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin tarkkuutta kouluissa. Tutkimuksen aikana osallistujat saavat koulutusta toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnista eri aikoina. Kun yksi koulu saa koulutusta, muut koulut eivät saa koulutusta. Tarkoituksena on osoittaa, että toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnit tapahtuvat vain harjoittelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kouluttajien koulutuspalvelut tapahtuvat tyypillisesti in vivo, jolloin asiantuntijat antavat välitöntä palautetta ja mallintaa käyttäytymistä. Tämäntyyppiset koulutuskokemukset eivät kuitenkaan välttämättä ole kaikkien opettajien saatavilla. Tässä tutkimuksessa arvioidaan toiminnallisen käyttäytymisen arviointeja tekevien opettajien käyttäytymistaitojen koulutusta (esim. palaute ja virheenkorjaus) etäterveyden kautta. Toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin kohteena olevat osat ovat avoimet haastattelut, ärsykemieltymysarvioinnit, ongelmakäyttäytymisen suorat havainnot ja toiminnallisen viestinnän koulutusohjelma. Vähintään kolmella eri koululla tutkijat ottavat käyttöön etäterveyden kautta järjestettävän koulutuksen yksi kerrallaan osoittaakseen, että toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin eri osien hankinnan lisääntyminen tapahtuu vasta etäterveyspohjaisen koulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava kouluttaja, joka tekee toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin.
  • Sinun on oltava koulutettu tullaksesi rekisteröidyksi käyttäytymisteknikoksi.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perustaso
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja asianmukaisen arviointimenettelyn (esim. avoin haastattelu) suorittamisesta.
Käyttäytyminen: Vain protokolla
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja, jossa kuvataan, kuinka kohdearviointimenettely suoritetaan.
Active Comparator: Etäterveyshoito
Osallistujat saavat palautetta ja virheenkorjauksia asiaankuuluvan arviointimenettelyn toteuttamisesta suorituskyvyn parantamiseksi.
Käyttäytyminen: Vain protokolla
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja, jossa kuvataan, kuinka kohdearviointimenettely suoritetaan.
Käyttäytyminen: Käyttäytymistaitojen koulutus
Osallistujat saavat palautetta ja virheenkorjauksia arviointimenettelyjen toteuttamisesta. Palaute tapahtuu siten, että kokeilija osoittaa arvioinnin osia, joita ei ole suoritettu tarkasti, ja virheenkorjaus tapahtuu siten, että kokeilija tarkistaa oikean tavan toteuttaa kyseinen arvioinnin osa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt toiminnallisen käyttäytymisen arviointimenettelyn tarkkuus
Aikaikkuna: 1 tunti
Mittaa kunkin arvioinnin oikein toteutetun osien prosenttiosuuden.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-1691

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja levitetään vain ammattikokousten ja vertaisarvioitujen julkaisujen kautta. Tietojen tunnistaminen poistetaan osallistujien luottamuksellisuuden säilyttämiseksi. Tietoja ei jaeta kenenkään muun kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Autismispektrihäiriö

Kliiniset tutkimukset Vain protokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa