Kouluttajien kouluttaminen suorittamaan toiminnallisen käyttäytymisen arviointia etäterveyden kautta
maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Kouluttajien kouluttaminen ottamaan käyttöön käyttäytymisen arviointi- ja hoitomenettelyt kouluympäristössä etäterveyden kautta
Tässä tutkimuksessa arvioidaan etäterveyden kautta tarjottavien koulutuspalvelujen vaikutuksia maaseudun koulujen opettajille.
Tutkijat toivovat lisäävän opettajien toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin tarkkuutta kouluissa.
Tutkimuksen aikana osallistujat saavat koulutusta toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnista eri aikoina.
Kun yksi koulu saa koulutusta, muut koulut eivät saa koulutusta.
Tarkoituksena on osoittaa, että toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnit tapahtuvat vain harjoittelun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kouluttajien koulutuspalvelut tapahtuvat tyypillisesti in vivo, jolloin asiantuntijat antavat välitöntä palautetta ja mallintaa käyttäytymistä.
Tämäntyyppiset koulutuskokemukset eivät kuitenkaan välttämättä ole kaikkien opettajien saatavilla.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan toiminnallisen käyttäytymisen arviointeja tekevien opettajien käyttäytymistaitojen koulutusta (esim. palaute ja virheenkorjaus) etäterveyden kautta.
Toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin kohteena olevat osat ovat avoimet haastattelut, ärsykemieltymysarvioinnit, ongelmakäyttäytymisen suorat havainnot ja toiminnallisen viestinnän koulutusohjelma.
Vähintään kolmella eri koululla tutkijat ottavat käyttöön etäterveyden kautta järjestettävän koulutuksen yksi kerrallaan osoittaakseen, että toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin eri osien hankinnan lisääntyminen tapahtuu vasta etäterveyspohjaisen koulutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On oltava kouluttaja, joka tekee toiminnallisen käyttäytymisen arvioinnin.
- Sinun on oltava koulutettu tullaksesi rekisteröidyksi käyttäytymisteknikoksi.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perustaso
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja asianmukaisen arviointimenettelyn (esim. avoin haastattelu) suorittamisesta.
|
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja, jossa kuvataan, kuinka kohdearviointimenettely suoritetaan.
|
|
Active Comparator: Etäterveyshoito
Osallistujat saavat palautetta ja virheenkorjauksia asiaankuuluvan arviointimenettelyn toteuttamisesta suorituskyvyn parantamiseksi.
|
Osallistujille annetaan kirjallinen pöytäkirja, jossa kuvataan, kuinka kohdearviointimenettely suoritetaan.
Osallistujat saavat palautetta ja virheenkorjauksia arviointimenettelyjen toteuttamisesta.
Palaute tapahtuu siten, että kokeilija osoittaa arvioinnin osia, joita ei ole suoritettu tarkasti, ja virheenkorjaus tapahtuu siten, että kokeilija tarkistaa oikean tavan toteuttaa kyseinen arvioinnin osa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisääntynyt toiminnallisen käyttäytymisen arviointimenettelyn tarkkuus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Mittaa kunkin arvioinnin oikein toteutetun osien prosenttiosuuden.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-1691
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja levitetään vain ammattikokousten ja vertaisarvioitujen julkaisujen kautta.
Tietojen tunnistaminen poistetaan osallistujien luottamuksellisuuden säilyttämiseksi.
Tietoja ei jaeta kenenkään muun kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .