Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Docenten trainen om functionele gedragsbeoordelingen uit te voeren via telehealth

2 maart 2020 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

Leraren trainen om gedragsbeoordeling en behandelingsprocedures in schoolomgevingen te implementeren via telehealth

Deze studie evalueert de effecten van het leveren van trainingsdiensten via telegezondheid aan onderwijzers in plattelandsscholen. De onderzoekers hopen de nauwkeurigheid te vergroten waarmee docenten functionele gedragsbeoordelingen op scholen implementeren. Tijdens het onderzoek krijgen de deelnemers op verschillende tijdstippen training over functionele gedragsbeoordelingen. Als de ene school training krijgt, krijgen andere scholen geen training. Het doel zal zijn om aan te tonen dat een grotere nauwkeurigheid van functionele gedragsbeoordelingen alleen plaatsvinden na training.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Trainingsservices voor opvoeders vinden meestal in-vivo plaats met experts die onmiddellijke feedback en modellering geven om gedrag vorm te geven. Dit soort trainingservaringen zijn echter mogelijk niet voor alle docenten toegankelijk. De huidige studie evalueert het leveren van gedragsvaardigheidstraining (bijv. Feedback en foutcorrectie) via telehealth voor opvoeders die functionele gedragsbeoordelingen uitvoeren. De componenten van de functionele gedragsbeoordeling die zullen worden gericht, zijn interviews met een open einde, beoordelingen van stimulusvoorkeuren, directe observaties van probleemgedrag en een trainingsprogramma voor functionele communicatie. Met ten minste drie verschillende scholen zullen de onderzoekers één voor één training via telegezondheid introduceren om aan te tonen dat toename in verwerving van de verschillende componenten van de functionele gedragsbeoordeling alleen plaatsvindt na op telegezondheid gebaseerde training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een opvoeder zijn die functionele gedragsbeoordelingen uitvoert.
  • Moet een opleiding volgen om een ​​geregistreerde gedragstechnicus te worden.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Basislijn
Deelnemers krijgen een schriftelijk protocol voor het uitvoeren van de relevante beoordelingsprocedure (bijvoorbeeld een open interview).
Gedragsmatig: Alleen protocollen
Deelnemers krijgen een schriftelijk protocol waarin wordt beschreven hoe de doelbeoordelingsprocedure moet worden uitgevoerd.
Actieve vergelijker: Telehealth-behandeling
Deelnemers ontvangen feedback en foutcorrectie over hun implementatie van de relevante beoordelingsprocedure om hun prestaties te verbeteren.
Gedragsmatig: Alleen protocollen
Deelnemers krijgen een schriftelijk protocol waarin wordt beschreven hoe de doelbeoordelingsprocedure moet worden uitgevoerd.
Gedragsmatig: Gedragsvaardigheidstrainingen
Deelnemers ontvangen feedback en foutcorrectie over hun implementatie van de beoordelingsprocedures. Feedback zal de vorm aannemen van de experimentator die wijst op onderdelen van de beoordeling die niet nauwkeurig worden uitgevoerd en foutcorrectie zal de vorm aannemen van de experimentator die de juiste manier beoordeelt om dat onderdeel van de beoordeling te implementeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhoogde procedurele getrouwheid van beoordeling van functioneel gedrag
Tijdsspanne: 1 uur
Zal het percentage componenten van elke correct geïmplementeerde beoordeling meten.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-1691

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden alleen verspreid via professionele bijeenkomsten en peer-reviewed publicaties. Gegevens worden geanonimiseerd om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te behouden. Gegevens worden met niemand anders gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis

Klinische onderzoeken op Alleen protocollen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren