원격 의료를 통해 기능적 행동 평가를 수행하도록 교육자 교육
2020년 3월 2일 업데이트: University of Colorado, Denver
원격 의료를 통해 학교 환경에서 행동 평가 및 치료 절차를 구현하기 위한 교육자 교육
이 연구는 시골 학교의 교육자에게 원격 의료를 통해 교육 서비스를 제공하는 효과를 평가합니다.
조사관은 교육자가 학교에서 기능적 행동 평가를 구현하는 정확도를 높이기를 희망합니다.
연구 기간 동안 참가자는 다른 기간에 기능적 행동 평가에 대한 교육을 받게 됩니다.
한 학교가 교육을 받으면 다른 학교는 교육을 받지 않습니다.
그 목적은 기능적 행동 평가의 정확성이 훈련 후에만 발생한다는 것을 보여주는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
교육자를 위한 교육 서비스는 일반적으로 즉각적인 피드백을 제공하고 행동을 형성하기 위한 모델링을 제공하는 전문가와 함께 생체 내에서 이루어집니다.
그러나 이러한 유형의 교육 경험은 모든 교육자가 액세스할 수 있는 것은 아닙니다.
현재 연구는 기능적 행동 평가를 수행하는 교육자를 위해 원격 의료를 통해 행동 기술 훈련(예: 피드백 및 오류 수정)을 제공하는 것을 평가할 것입니다.
대상이 될 기능적 행동 평가의 구성 요소는 개방형 인터뷰, 선호 자극 평가, 문제 행동의 직접 관찰 및 기능적 의사 소통 훈련 프로그램입니다.
최소 3개의 다른 학교에서 조사관은 기능적 행동 평가의 다양한 구성 요소 획득 증가가 원격 의료 기반 교육 이후에만 발생한다는 것을 보여주기 위해 한 번에 하나씩 원격 의료를 통해 제공되는 교육을 소개할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기능적 행동 평가를 실시하는 교육자여야 합니다.
- 등록된 행동 기술자가 되려면 교육을 받아야 합니다.
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기준선
참가자에게는 관련 평가 절차(예: 개방형 인터뷰)를 수행하기 위한 서면 프로토콜이 제공됩니다.
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참가자에게는 대상 평가 절차를 수행하는 방법을 설명하는 서면 프로토콜이 제공됩니다.
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활성 비교기: 원격 의료 치료
참가자는 성과를 향상시키기 위해 관련 평가 절차의 구현에 대한 피드백과 오류 수정을 받게 됩니다.
|
참가자에게는 대상 평가 절차를 수행하는 방법을 설명하는 서면 프로토콜이 제공됩니다.
참가자는 평가 절차 구현에 대한 피드백 및 오류 수정을 받게 됩니다.
피드백은 실험자가 정확하게 수행되지 않는 평가 구성 요소를 지적하는 형식을 취하고 오류 수정은 평가 구성 요소를 구현하는 올바른 방법을 검토하는 실험자의 형식을 취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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향상된 기능적 행동 평가 절차 충실도
기간: 1 시간
|
올바르게 구현된 각 평가의 구성 요소 비율을 측정합니다.
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1 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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참가자의 기밀 유지를 위해 데이터는 비식별 처리됩니다.
데이터는 다른 누구와도 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, SwitzerlandGebert Rüf-Stiftung모집하지 않고 적극적으로ESBL(Extended Spectrum Beta Lactamases) 대장균스위스
프로토콜 전용에 대한 임상 시험
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