Szkolenie nauczycieli w zakresie przeprowadzania oceny zachowania funkcjonalnego za pośrednictwem telezdrowia
2 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Szkolenie nauczycieli w zakresie wdrażania procedur oceny zachowania i leczenia w środowisku szkolnym za pośrednictwem telezdrowia
Niniejsze badanie ocenia efekty świadczenia usług szkoleniowych za pośrednictwem telezdrowia dla nauczycieli w szkołach wiejskich.
Badacze mają nadzieję zwiększyć dokładność, z jaką nauczyciele wdrażają funkcjonalne oceny zachowania w szkołach.
Podczas badania uczestnicy przejdą szkolenie w zakresie oceny zachowania funkcjonalnego w różnych okresach.
Kiedy jedna szkoła przechodzi szkolenie, inne szkoły nie będą uczestniczyć w szkoleniu.
Celem będzie wykazanie zwiększonej dokładności oceny zachowania funkcjonalnego występującej dopiero po treningu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Usługi szkoleniowe dla nauczycieli zazwyczaj odbywają się in vivo, a eksperci zapewniają natychmiastową informację zwrotną i modelowanie w celu kształtowania zachowania.
Tego typu szkolenia mogą jednak nie być dostępne dla wszystkich nauczycieli.
Bieżące badanie oceni szkolenie umiejętności behawioralnych (np. informacje zwrotne i korektę błędów) za pośrednictwem telezdrowia dla edukatorów prowadzących ocenę zachowania funkcjonalnego.
Elementami oceny zachowania funkcjonalnego, które będą ukierunkowane, są otwarte wywiady, ocena preferencji bodźców, bezpośrednie obserwacje zachowań problemowych oraz program treningu komunikacji funkcjonalnej.
W przypadku co najmniej trzech różnych szkół badacze wprowadzą pojedynczo szkolenia prowadzone za pośrednictwem telezdrowia, aby wykazać, że wzrost przyswajania różnych elementów oceny zachowania funkcjonalnego następuje dopiero po szkoleniu opartym na telezdrowiu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi być pedagogiem prowadzącym ocenę zachowania funkcjonalnego.
- Musi przejść szkolenie, aby zostać zarejestrowanym technikiem behawioralnym.
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Linia bazowa
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół przeprowadzenia odpowiedniej procedury oceniającej (np. wywiadu otwartego).
|
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół opisujący sposób przeprowadzenia procedury oceny celu.
|
|
Aktywny komparator: Leczenie telezdrowotne
Uczestnicy otrzymają informację zwrotną i korektę błędów na temat wdrożenia odpowiedniej procedury oceny w celu poprawy ich wyników.
|
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół opisujący sposób przeprowadzenia procedury oceny celu.
Uczestnicy otrzymają informację zwrotną i korektę błędów dotyczących wdrażania procedur oceny.
Informacja zwrotna przybierze formę, gdy eksperymentator zwróci uwagę na elementy oceny, które nie są przeprowadzane dokładnie, a korekcja błędów przybierze formę przeglądu przez eksperymentatora prawidłowego sposobu wdrożenia tego elementu oceny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększona wierność proceduralna oceny zachowania funkcjonalnego
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Zmierzy procent komponentów każdej prawidłowo przeprowadzonej oceny.
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-1691
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników będą rozpowszechniane wyłącznie za pośrednictwem profesjonalnych spotkań i recenzowanych publikacji.
Dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację w celu zachowania poufności uczestników.
Dane nie będą udostępniane nikomu innemu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .