Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie nauczycieli w zakresie przeprowadzania oceny zachowania funkcjonalnego za pośrednictwem telezdrowia

2 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Szkolenie nauczycieli w zakresie wdrażania procedur oceny zachowania i leczenia w środowisku szkolnym za pośrednictwem telezdrowia

Niniejsze badanie ocenia efekty świadczenia usług szkoleniowych za pośrednictwem telezdrowia dla nauczycieli w szkołach wiejskich. Badacze mają nadzieję zwiększyć dokładność, z jaką nauczyciele wdrażają funkcjonalne oceny zachowania w szkołach. Podczas badania uczestnicy przejdą szkolenie w zakresie oceny zachowania funkcjonalnego w różnych okresach. Kiedy jedna szkoła przechodzi szkolenie, inne szkoły nie będą uczestniczyć w szkoleniu. Celem będzie wykazanie zwiększonej dokładności oceny zachowania funkcjonalnego występującej dopiero po treningu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Usługi szkoleniowe dla nauczycieli zazwyczaj odbywają się in vivo, a eksperci zapewniają natychmiastową informację zwrotną i modelowanie w celu kształtowania zachowania. Tego typu szkolenia mogą jednak nie być dostępne dla wszystkich nauczycieli. Bieżące badanie oceni szkolenie umiejętności behawioralnych (np. informacje zwrotne i korektę błędów) za pośrednictwem telezdrowia dla edukatorów prowadzących ocenę zachowania funkcjonalnego. Elementami oceny zachowania funkcjonalnego, które będą ukierunkowane, są otwarte wywiady, ocena preferencji bodźców, bezpośrednie obserwacje zachowań problemowych oraz program treningu komunikacji funkcjonalnej. W przypadku co najmniej trzech różnych szkół badacze wprowadzą pojedynczo szkolenia prowadzone za pośrednictwem telezdrowia, aby wykazać, że wzrost przyswajania różnych elementów oceny zachowania funkcjonalnego następuje dopiero po szkoleniu opartym na telezdrowiu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być pedagogiem prowadzącym ocenę zachowania funkcjonalnego.
  • Musi przejść szkolenie, aby zostać zarejestrowanym technikiem behawioralnym.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Linia bazowa
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół przeprowadzenia odpowiedniej procedury oceniającej (np. wywiadu otwartego).
Behawioralne: Tylko protokół
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół opisujący sposób przeprowadzenia procedury oceny celu.
Aktywny komparator: Leczenie telezdrowotne
Uczestnicy otrzymają informację zwrotną i korektę błędów na temat wdrożenia odpowiedniej procedury oceny w celu poprawy ich wyników.
Behawioralne: Tylko protokół
Uczestnicy otrzymają pisemny protokół opisujący sposób przeprowadzenia procedury oceny celu.
Behawioralne: Trening umiejętności behawioralnych
Uczestnicy otrzymają informację zwrotną i korektę błędów dotyczących wdrażania procedur oceny. Informacja zwrotna przybierze formę, gdy eksperymentator zwróci uwagę na elementy oceny, które nie są przeprowadzane dokładnie, a korekcja błędów przybierze formę przeglądu przez eksperymentatora prawidłowego sposobu wdrożenia tego elementu oceny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększona wierność proceduralna oceny zachowania funkcjonalnego
Ramy czasowe: 1 godzina
Zmierzy procent komponentów każdej prawidłowo przeprowadzonej oceny.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-1691

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników będą rozpowszechniane wyłącznie za pośrednictwem profesjonalnych spotkań i recenzowanych publikacji. Dane zostaną pozbawione elementów umożliwiających identyfikację w celu zachowania poufności uczestników. Dane nie będą udostępniane nikomu innemu.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Badania kliniczne na Tylko protokół

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj