- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03079765
Обучение преподавателей проведению оценки функционального поведения с помощью телемедицины
2 марта 2020 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Обучение преподавателей внедрению процедур поведенческой оценки и лечения в школьных условиях с помощью телемедицины
В этом исследовании оценивается влияние предоставления учебных услуг с помощью телемедицины педагогам в сельских школах.
Исследователи надеются повысить точность, с которой педагоги проводят оценку функционального поведения в школах.
В ходе исследования участники пройдут обучение по оценке функционального поведения в разные периоды.
Когда одна школа проходит обучение, другие школы не будут проходить обучение.
Цель будет заключаться в том, чтобы показать повышенную точность оценок функционального поведения, происходящих только после обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Учебные услуги для преподавателей обычно осуществляются in vivo, когда эксперты обеспечивают немедленную обратную связь и моделируют поведение.
Однако эти виды обучения могут быть доступны не для всех педагогов.
В текущем исследовании будет оцениваться обучение поведенческим навыкам (например, обратная связь и исправление ошибок) с помощью телемедицины для педагогов, проводящих оценку функционального поведения.
Компоненты оценки функционального поведения, на которые следует обратить внимание, включают открытые интервью, оценку предпочтения стимулов, непосредственное наблюдение за проблемным поведением и программу обучения функциональному общению.
По крайней мере, в трех разных школах исследователи будут внедрять обучение, проводимое с помощью телемедицины, по одному, чтобы показать, что повышение уровня усвоения различных компонентов оценки функционального поведения происходит только после обучения на основе телемедицины.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Должен быть воспитателем, который проводит оценку функционального поведения.
- Должен пройти обучение, чтобы стать зарегистрированным специалистом по поведению.
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Базовый уровень
Участникам будет предоставлен письменный протокол для проведения соответствующей процедуры оценки (например, открытого интервью).
|
Участникам будет предоставлен письменный протокол, описывающий, как проводить процедуру целевой оценки.
|
Активный компаратор: Телемедицинское лечение
Участники получат обратную связь и исправление ошибок при выполнении соответствующей процедуры оценки для улучшения своей работы.
|
Участникам будет предоставлен письменный протокол, описывающий, как проводить процедуру целевой оценки.
Участники получат обратную связь и исправление ошибок при выполнении ими процедур оценки.
Обратная связь будет заключаться в том, что экспериментатор указывает на компоненты оценки, которые не выполняются точно, а исправление ошибок принимает форму проверки экспериментатором правильного способа реализации этого компонента оценки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Повышение точности процедуры оценки функционального поведения
Временное ограничение: 1 час
|
Измерит процент правильно реализованных компонентов каждой оценки.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-1691
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные об отдельных участниках будут распространяться только через профессиональные встречи и рецензируемые публикации.
Данные будут деидентифицированы для сохранения конфиденциальности участников.
Данные не будут переданы никому другому.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Расстройство аутистического спектра
-
Assiut UniversityНеизвестныйПлацента Accrete SpectrumЕгипет
-
Sohag UniversityРекрутинг
-
Hatem AbuHashimЗавершенныйПлацента Accreta SpectrumЕгипет
-
Hatem AbuHashimНеизвестныйПлацента Accreta Spectrum
-
Ain Shams Maternity HospitalЗавершенный
-
Maternal and Child Health Hospital of FoshanОтозванПлацента Accreta SpectrumКитай
-
Alexandria UniversityРекрутинг
-
Cairo UniversityРекрутингПлацента Accreta Spectrum | Кесарево сечение ГистерэктомияЕгипет
-
Assiut UniversityMiddle-East OBGYN Graduate Education FoundationНеизвестныйПлацента Accreta Spectrum
-
Alexandria UniversityЗавершенныйПлацента Accreta SpectrumЕгипет
Клинические исследования Только протокол
-
Universidad de AntioquiaЗавершенныйОткрытый живот | Механизмы временного закрытия брюшной полостиКолумбия
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутингСептический шокШвейцария
-
University of JenaKKS NetzwerkПрекращено
-
ModernaTX, Inc.Активный, не рекрутирующийГриппСоединенные Штаты
-
Yonsei UniversityЗавершенныйПациенты с высоким риском кровотечения после ЭСДКорея, Республика