Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbilda pedagoger för att utföra bedömning av funktionellt beteende via telehälsa

2 mars 2020 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Utbilda lärare att implementera beteendebedömning och behandlingsprocedurer i skolmiljöer via telehälsa

Denna studie utvärderar effekterna av att tillhandahålla utbildningstjänster via telehälsa till pedagoger i skolor på landsbygden. Utredarna hoppas kunna öka noggrannheten med vilken pedagoger implementerar funktionella beteendebedömningar i skolor. Under studien kommer deltagarna att få utbildning i funktionella beteendebedömningar vid olika perioder. När en skola får utbildning kommer andra skolor inte att få utbildning. Syftet kommer att vara att visa ökad noggrannhet av funktionella beteendebedömningar som endast sker efter träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utbildningstjänster för pedagoger sker vanligtvis in vivo med experter som ger omedelbar feedback och modellering för att forma beteendet. Dessa typer av träningsupplevelser kanske inte är tillgängliga för alla lärare. Den aktuella studien kommer att utvärdera leverans av beteendeträning (t.ex. feedback och felkorrigering) via telehälsa för pedagoger som utför funktionella beteendebedömningar. Komponenterna i den funktionella beteendebedömningen som kommer att riktas mot är öppna intervjuer, bedömningar av stimulanspreferenser, direkta observationer av problembeteende och ett träningsprogram för funktionell kommunikation. Med minst tre olika skolor kommer utredarna att introducera utbildningar som levereras via telehälsa en i taget för att visa att ökningar i förvärvandet av de olika komponenterna i bedömningen av funktionellt beteende endast sker efter telehälsabaserad utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara en pedagog som gör en funktionell beteendebedömning.
  • Måste utbilda sig för att bli en registrerad beteendetekniker.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Baslinje
Deltagarna kommer att få ett skriftligt protokoll för att genomföra det relevanta bedömningsförfarandet (t.ex. en öppen intervju).
Beteende: Endast protokoll
Deltagarna kommer att få ett skriftligt protokoll som beskriver hur man genomför målbedömningsproceduren.
Aktiv komparator: Telehälsobehandling
Deltagarna kommer att få feedback och felkorrigering om deras genomförande av det relevanta bedömningsförfarandet för att förbättra sina prestationer.
Beteende: Endast protokoll
Deltagarna kommer att få ett skriftligt protokoll som beskriver hur man genomför målbedömningsproceduren.
Beteende: Beteendeträning
Deltagarna kommer att få feedback och felkorrigering om deras genomförande av bedömningsprocedurerna. Feedback kommer att ha formen av att försöksledaren pekar ut komponenter i bedömningen som inte utförs korrekt och felkorrigering kommer att ske i form av att försöksledaren granskar det korrekta sättet att implementera den komponenten i bedömningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökad funktionell beteendebedömning procedurtrohet
Tidsram: 1 timme
Kommer att mäta andelen komponenter i varje bedömning som är korrekt implementerad.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Första postat (Faktisk)

14 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16-1691

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kommer endast att spridas via professionella möten och peer-reviewed publikationer. Data kommer att avidentifieras för att upprätthålla konfidentialitet för deltagarna. Data kommer inte att delas med någon annan.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autismspektrumstörning

Kliniska prövningar på Endast protokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera