Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse af undervisere til at udføre funktionel adfærdsvurdering via telesundhed

2. marts 2020 opdateret af: University of Colorado, Denver

Uddannelse af pædagoger til at implementere adfærdsvurdering og -behandlingsprocedurer i skolemiljøer via telehealth

Denne undersøgelse evaluerer virkningerne af at levere uddannelsestjenester via telesundhed til undervisere i landdistriktsskoler. Efterforskerne håber at øge den nøjagtighed, hvormed undervisere implementerer funktionelle adfærdsvurderinger i skolerne. I løbet af undersøgelsen vil deltagerne modtage træning i funktionelle adfærdsvurderinger i forskellige perioder. Når en skole modtager undervisning, vil andre skoler ikke modtage undervisning. Formålet vil være at vise øget nøjagtighed af funktionelle adfærdsvurderinger, der kun sker efter træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Træningstjenester for undervisere finder typisk sted in vivo med eksperter, der giver øjeblikkelig feedback og modellering for at forme adfærd. Disse typer træningsoplevelser er muligvis ikke tilgængelige for alle undervisere. Den nuværende undersøgelse vil evaluere levering af adfærdstræning (f.eks. feedback og fejlkorrektion) via telehealth for undervisere, der udfører funktionelle adfærdsvurderinger. Komponenterne i den funktionelle adfærdsvurdering, der vil blive målrettet, er åbne interviews, vurderinger af stimuluspræferencer, direkte observationer af problemadfærd og et funktionelt kommunikationstræningsprogram. Med mindst tre forskellige skoler vil efterforskerne introducere træning leveret via telesundhed én ad gangen for at vise, at stigninger i tilegnelsen af ​​de forskellige komponenter i den funktionelle adfærdsvurdering kun sker efter telesundhedsbaseret træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado, Anschutz Medical Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være en pædagog, der udfører funktionel adfærdsvurdering.
  • Skal være uddannet for at blive en registreret adfærdstekniker.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Baseline
Deltagerne vil få udleveret en skriftlig protokol for udførelse af den relevante vurderingsprocedure (f.eks. et åbent interview).
Adfærdsmæssigt: Kun protokol
Deltagerne vil få udleveret en skriftlig protokol, der beskriver, hvordan målvurderingsproceduren skal udføres.
Aktiv komparator: Telesundhedsbehandling
Deltagerne vil modtage feedback og fejlretning om deres implementering af den relevante vurderingsprocedure for at forbedre deres præstation.
Adfærdsmæssigt: Kun protokol
Deltagerne vil få udleveret en skriftlig protokol, der beskriver, hvordan målvurderingsproceduren skal udføres.
Adfærdsmæssigt: Træning i adfærdsmæssige færdigheder
Deltagerne vil modtage feedback og fejlretning om deres implementering af vurderingsprocedurerne. Feedback vil tage form af eksperimentatoren, der påpeger komponenter i vurderingen, som ikke udføres nøjagtigt, og fejlkorrektion vil tage form af, at eksperimentatoren gennemgår den korrekte måde at implementere denne komponent af vurderingen på.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øget funktionel adfærdsvurdering proceduremæssig troskab
Tidsramme: 1 time
Vil måle procentdelen af ​​komponenterne i hver vurdering korrekt implementeret.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patrick Romani, Ph.D., University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-1691

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil kun blive formidlet via faglige møder og peer-reviewede publikationer. Data vil blive afidentificeret for at bevare fortroligheden af ​​deltagerne. Data vil ikke blive delt med andre.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Kun protokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner