性的外傷の病歴を持つ女性の大量飲酒に対するウェブベースの治療
2026年5月12日 更新者：Cynthia Stappenbeck、University of Washington
この研究の目的は、心理的苦痛のレベルの上昇を示す、性的暴行の歴史を持つ女子大生の大量飲酒を減らすためのウェブベースの介入を経験的に評価することです。
性的暴行の歴史を持つ大学生の女性は、暴行の歴史のない女性よりも多くの飲酒と精神的苦痛を報告することがよくあります.
さらに、暴行の歴史を持つ女性は、しばしば感情を制御し、苦痛に耐えることが困難であり、苦痛に対処するために飲酒のパターンにつながる可能性があります.
トラウマへの暴露、否定的な気分、および不十分な対処戦略は、アルコール治療後の治療結果の不良および再発と関連しています。
苦痛耐性と感情調節スキルをアルコール介入に組み込むことで、うつ病や不安に対処するための飲酒への意欲を低下させ、適応的な対処戦略を構築することにより、性的暴行の既往のある女性の治療効果を高めることができます。
したがって、ウェブベースの介入には、アルコール消費を減らすための認知行動スキルが含まれ、弁証法的行動療法からの感情調節と苦痛耐性スキルが組み込まれます。
調査の概要
詳細な説明
小規模な無作為対照試験では、性的暴行の歴史を持つ大酒飲みの女子大生が募集され、介入または評価のみの対照を受けるために無作為化されます。
オンライン調査は、ベースライン時、治療後、治療後 1 か月および 6 か月に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98105
- University of Washington
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ワシントン大学への入学、
- 女性、
- 18歳以上、
- 性的暴行の生涯歴（望ましくない試みまたは完了した口腔、膣、または肛門への挿入として定義されますが、望ましくない性的接触のみを除く）、
- 過去 30 日間に少なくとも 2 回の大量飲酒 (2 時間に 4 回以上の飲酒と定義)、
- 過去 30 日間の平均消費量が 1 週間に 7 杯以上。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ウェブベースの介入
過度の飲酒を減らすために、参加者は 14 日間、毎朝毎日のモニタリング評価を完了するよう求められます。
彼らの回答に基づいて、アルコール使用に直接対処するための対処スキル、または感情の調節と苦痛耐性スキルの改善を試みるための対処スキルが提供されます。
|
感情調節と苦痛耐性スキルを組み込んだ、ウェブベースの認知行動スキルベースのアルコール介入
|
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介入なし：評価のみのコントロール
参加者は、14 日間、毎朝、毎日のモニタリング評価のみを完了するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Changes in Daily Drinking Questionnaire
時間枠：Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
Assesses typical alcohol consumption over the course of a typical week in the past month
|
Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cynthia Stappenbeck, PhD、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月11日
最初の投稿 (実際)
2017年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月12日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001028
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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