성적 외상 이력이 있는 여성의 과음에 대한 웹 기반 치료
2026년 5월 12일 업데이트: Cynthia Stappenbeck, University of Washington
이 연구의 목표는 높은 수준의 심리적 고통을 보이는 성폭행 이력이 있는 여대생의 과음을 줄이기 위한 웹 기반 개입을 실증적으로 평가하는 것입니다.
성폭행 전력이 있는 여대생은 종종 폭행 전력이 없는 여성보다 더 많은 과음과 심리적 고통을 보고합니다.
더욱이, 폭행 이력이 있는 여성은 종종 자신의 감정을 조절하는 데 어려움을 겪고 고통에 대처하기 위해 음주 패턴으로 이어질 수 있는 고통을 참는 데 어려움을 겪습니다.
외상 노출, 부정적인 기분, 부실한 대처 전략은 불량한 치료 결과 및 알코올 치료 후 재발과 관련이 있습니다.
알코올 중재와 함께 고통 감내 및 감정 조절 기술을 통합하면 우울증이나 불안에 대처하기 위해 음주 동기를 줄이고 적응형 대처 전략을 구축함으로써 성폭행 이력이 있는 여성의 치료 효과를 높일 수 있습니다.
따라서 웹 기반 개입에는 알코올 소비를 줄이기 위한 인지 행동 기술이 포함되고 변증법적 행동 치료의 감정 조절 및 고통 내성 기술이 통합됩니다.
연구 개요
상세 설명
소규모 무작위 통제 시험의 경우, 성폭행 이력이 있는 과음 여대생을 모집하고 개입 또는 평가 전용 통제를 받도록 무작위 배정합니다.
온라인 설문조사는 기준선 및 치료 후 뿐만 아니라 치료 후 1개월 및 6개월에 실시될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98105
- University of Washington
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 워싱턴 대학교 입학,
- 여성,
- 18세 이상,
- 성폭행의 평생 이력(원치 않는 구강, 질 또는 항문 삽입을 시도하거나 완료한 것으로 정의되지만 원치 않는 성적 접촉만 제외),
- 지난 30일 동안 최소 2번의 과음(2시간 동안 4잔 이상으로 정의)
- 지난 30일 동안 일주일에 평균 7잔 이상의 음료를 마셨습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 웹 기반 개입
과음을 줄이기 위한 노력의 일환으로 참가자들은 14일 동안 매일 아침 일일 모니터링 평가를 완료해야 합니다.
응답에 따라 알코올 사용을 직접 해결하거나 감정 조절 및 고통 내성 기술을 개선하기 위한 대처 기술이 제공됩니다.
|
감정 조절 및 고통 감내 기술을 통합한 웹 기반 인지 행동 기술 기반 알코올 중재
|
|
간섭 없음: 평가 전용 제어
참가자는 14일 동안 매일 아침 일일 모니터링 평가만 완료해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Changes in Daily Drinking Questionnaire
기간: Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
Assesses typical alcohol consumption over the course of a typical week in the past month
|
Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cynthia Stappenbeck, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001028
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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