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ダウン症の若者に対する主なセクシュアリティ教育者としての親

2024年10月2日 更新者：Wake Forest University Health Sciences

ダウン症の若者に対する主なセクシュアリティ教育者としての親: 家族ベースのトレーニングの効果

セクシュアリティと障害に関する文献、理論、研究方法論を統合することにより、この研究は次のことを目的としています。1) 専門家が主要なセクシュアリティ教育者である親について持つ限られた知識に貢献する。 2) I/DD を持つ若者のセクシュアリティ教育者となるための親向けのリソースを作成する。 3) Home B.A.S.E. の有効性を評価する。発達障害のカリキュラムについて。

目的を達成するために、この研究では次の質問に答えることを目指しています。

  1. DS の若者の親向けの性教育ワークショップは、DS の若者のセクシュアリティに関する自己効力感や態度、健全な関係を改善し、セクシュアリティの話題に関する親子のコミュニケーションを増やす上でどのような効果がありますか?
  2. DSを持つ若者の主要な性教育者となる能力に影響を与える親の懸念は何ですか? この研究の結果、ダウン症の若者とセクシュアリティの話題について話す親の自信と安心感が増し、それによって親子のコミュニケーションが増加することが提案されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

登録は開始され、30 人の対象者が特定され次第終了します。 想定される期間は1年です。 参加者は 4 つの異なるトレーニング シリーズのいずれかに登録します。 各シリーズには参加しなければならない 3 つの日程があります。 登録され、同意が文書化されると、適格な被験者は約 3 か月間研究に参加します。 参加者は、4 週間にわたって 3 回のトレーニング セッションに参加することが求められます。各セッションの長さは最大 3 時間です。 最後のトレーニングの 1 か月後にフォローアップの事後調査が行われ、最後のトレーニングの 2 か月後にオプションで電話インタビューが行われます。 参加者には、最終的な事後調査結果が到着すると、その時間に対して 50 ドルのギフトカードが支払われます。 ギフトカードはご家族に郵送されます。 すべてのトレーニングが完了すると、データ分析が開始されます。 研究者らは、一次解析を含む研究が募集開始日から2年以内に完了すると予想している。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Park Ridge、Illinois、アメリカ、60068
        • Advocate Adult Down Syndrome Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20 ～ 30 歳のダウン症候群の若者の親。
  • 英語でコミュニケーションが取れること

除外基準:

  • ダウン症のない 20 歳から 30 歳までの若者の親
  • 20 歳未満または 30 歳以上のダウン症患者の親。
  • 保護者は3回のトレーニングセッションに参加できません。
  • 流暢な英語コミュニケーターではありません。
  • 妊婦、新生児、囚人、子供、認知障害のある成人、または同意できない成人を含むあらゆる弱い立場にある人々

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ペアレントトレーニング
登録された参加者は全員、性教育に関する一連のトレーニング（3 回に分けて）に参加します。
行動：ペアレントトレーニング
参加者は3つの研修に参加します。 トレーニング 1 の前に事前テストがあり、トレーニング 3 の後に最初の事後テストがあります。 最終トレーニングの 1 か月後に最終事後テストがあります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前調査、事後調査、最終事後調査
時間枠：15～20分
トレーニング 1 の前に紙の調査が完了し、参加する保護者の態度、自己効力感、および行動に対処する定量的なデータが収集されます。 アンケートはトレーニング 3 の終了時にも記入され、最後のトレーニングの 1 か月後に完了するように参加者に郵送されます。 定量的データは、提案された介入の前後での参加者の態度、自信、行動の変化を測定するために使用されます。 データはSPSSを使用して分析されます。
15～20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的データ
時間枠：5～15分
定性データは、最初と 2 回目のトレーニング セッションの終了時に、各参加者が回答できる 2 ～ 3 個の持ち帰り自由形式の質問によって収集されます。また、トレーニング終了後には、最初の追跡調査の自由形式の質問によって収集されます。 構造化された電話インタビューは、1 か月間追跡調査の紙面調査の後、少数の参加者を対象に完了します。 回答とインタビューの質問は文字に起こされ、コード化され、テーマが設定されます。
5～15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Wake Forest University Health Sciences

捜査官

  • 主任研究者：Katie Frank, PhD, OTR/L、Advocate Healthcare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月6日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月27日

最初の投稿 (実際)

2017年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AdvocateHC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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