Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemmat Downin syndroomaa sairastavien nuorten aikuisten ensisijaisina seksuaalisuuskasvattajina

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Vanhemmat nuorten aikuisten, joilla on Downin oireyhtymä, ensisijaisena seksuaalisuuskasvattajana: Perhepohjaisen koulutuksen tehokkuus

Integroimalla seksuaalisuuteen ja vammaisuuteen liittyviä kirjallisuutta, teorioita ja tutkimusmenetelmiä, tämä tutkimus pyrkii: 1) edistämään sitä rajallista tietoa, joka ammattilaisilla on vanhemmista ensisijaisina seksuaalisuuskasvattajina; 2) luoda resurssi vanhemmille, jotta he voivat olla seksuaalisuuskasvattajia nuorille aikuisille, joilla on I/DD; ja 3) arvioida Home B.A.S.E. kehitysvammaisten opetussuunnitelmaan.

Tavoitteiden saavuttamiseksi tutkimus pyrkii vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:

  1. Mikä on DS:ää sairastavien nuorten aikuisten vanhemmille suunnatun seksuaalikasvatustyöpajan tehokkuus DS-tautia sairastavien nuorten aikuisten seksuaalisuuteen ja terveisiin ihmissuhteisiin liittyvien itsetehokkuuden ja asenteiden parantamiseksi sekä vanhempien ja lasten välisen kommunikoinnin lisäämiseksi seksuaalisuusaiheista?
  2. Mitkä ovat vanhempien huolenaiheet, jotka vaikuttavat heidän kykyynsä olla DS-tautia sairastavien nuorten aikuisten ensisijaisia ​​seksuaalikasvatusta? On ehdotettu, että vanhempien luottamus ja mukavuus puhuessaan seksuaalisuudesta Downin syndroomaa sairastavan nuoren aikuisen kanssa lisääntyy, mikä lisää tämän tutkimuksen tuloksena vanhempien ja lasten välistä kommunikaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ilmoittautuminen alkaa ja päättyy, kun 30 kelvollista henkilöä on tunnistettu. Arvioitu kesto on yksi vuosi. Osallistujat ilmoittautuvat johonkin neljästä erilaisesta koulutussarjasta. Jokaisella sarjalla on 3 päivämäärää, joihin heidän on osallistuttava. Kun osallistuja on ilmoittautunut ja suostumus on dokumentoitu, kelpoiset koehenkilöt osallistuvat tutkimukseen noin kolmen kuukauden ajan. Osallistujien odotetaan osallistuvan kolmeen harjoitukseen 4 viikon aikana, kukin enintään 3 tunnin mittainen. Jälkikyselyssä on kuukausi viimeisen koulutuksen jälkeen ja valinnainen puhelinhaastattelu, joka järjestetään 2 kuukautta viimeisen koulutuksen jälkeen. Osallistujat saavat aikaansa 50 dollarin lahjakortilla, kun viimeinen jälkikysely on vastaanotettu. Lahjakortti postitetaan perheelle. Tietojen analysointi alkaa, kun kaikki koulutukset on suoritettu. Tutkijat odottavat saavansa tutkimuksen päätökseen, mukaan lukien perusanalyysit, kahden vuoden kuluessa rekrytoinnin alkamisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
        • Advocate Adult Down Syndrome Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Downin syndroomaa sairastavien 20-30-vuotiaiden nuorten aikuisten vanhemmat.
  • Pystyy kommunikoimaan englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • 20–30-vuotiaiden nuorten aikuisten vanhemmat, joilla ei ole Downin oireyhtymää
  • Downin syndroomaa sairastavien alle 20-vuotiaiden tai yli 30-vuotiaiden vanhemmat.
  • Vanhemmat eivät voi osallistua kolmeen harjoitukseen.
  • Ei sujuva englannin kommunikaattori.
  • Kaikki haavoittuvat väestöryhmät, mukaan lukien raskaana olevat naiset, vastasyntyneet, vangit, lapset, kognitiivisesti heikentyneet aikuiset tai aikuiset, jotka eivät pysty suostumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhempien koulutus
Kaikki ilmoittautuneet osallistuvat koulutussarjaan (3 erillistä) seksuaalikasvatusta.
Käyttäytyminen: Vanhempien koulutus
Osallistujat osallistuvat 3 koulutukseen. Esikoe suoritetaan ennen harjoitusta 1 ja ensimmäinen jälkitesti harjoituksen 3 jälkeen. Viimeinen jälkikoe järjestetään 1 kuukauden kuluttua viimeisen harjoittelun jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esikysely, jälkikysely ja lopullinen jälkikysely
Aikaikkuna: 15-20 minuuttia
Ennen koulutusta 1 suoritetaan paperikysely, joka kerää kvantitatiivista tietoa läsnä olevien vanhempien asenteista, itsetehokkuudesta ja käyttäytymisestä. Kysely täytetään myös koulutuksen 3 lopussa ja lähetetään sitten osallistujalle 1 kuukauden kuluttua viimeisestä koulutuksesta. Kvantitatiivisia tietoja käytetään mittaamaan muutosta osallistujien asenteissa, itseluottamuksessa ja käyttäytymisessä ennen ehdotettua toimenpidettä ja sen jälkeen. Tiedot analysoidaan SPSS:n avulla.
15-20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: 5-15 minuuttia
Laadullisia tietoja kerätään ensimmäisen ja toisen koulutusistunnon lopussa kahdesta kolmeen kotiin vietävällä avoimella kysymyksellä jokaiselle osallistujalle, sekä koulutuksen päätyttyä avoimilla kysymyksillä ensimmäisessä seurantakyselyssä. Strukturoidut puhelinhaastattelut täydennetään pienellä osallistujaotoksella kuukauden mittaisen paperikyselyn jälkeen. Vastaukset ja haastattelukysymykset litteroidaan, koodataan ja teemat määritellään.
5-15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Katie Frank, PhD, OTR/L, Advocate Healthcare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AdvocateHC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkinen vamma

Kliiniset tutkimukset Vanhempien koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa