Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Родители как главные преподаватели сексуальности для своих молодых людей с синдромом Дауна

2 октября 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Родители как главные преподаватели сексуальности для своих молодых людей с синдромом Дауна: эффективность семейного обучения

Объединяя литературу, теории и методологии исследований по вопросам сексуальности и инвалидности, это исследование направлено на: 1) расширение ограниченных знаний специалистов о родителях как основных педагогах по вопросам сексуальности; 2) создать ресурс для родителей, чтобы они могли преподавать сексуальность своим молодым людям с I/DD; и 3) оценить эффективность Home B.A.S.E. для учебных программ с нарушениями развития.

Для достижения поставленных целей исследование пытается ответить на следующие вопросы:

  1. Какова эффективность семинара по сексуальному воспитанию для родителей молодых людей с СД в плане улучшения самоэффективности и отношения к сексуальности и здоровых отношений для молодых людей с СД, а также расширения общения родителей и детей на темы сексуальности?
  2. Каковы опасения родителей, которые влияют на их способность быть основными преподавателями сексуальности для своих молодых людей с синдромом Дауна? Предполагается, что в результате этого исследования уверенность и комфорт родителей при разговоре на темы сексуальности со своим молодым взрослым с синдромом Дауна увеличатся, тем самым улучшив общение между родителями и детьми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Зачисление начнется и закончится после того, как будут определены 30 подходящих субъектов. Предполагаемый срок - один год. Участники будут зачислены в одну из 4 различных обучающих серий. В каждой серии будет 3 даты, которые они должны посетить. После регистрации и документального подтверждения согласия подходящие субъекты будут участвовать в исследовании примерно в течение трех месяцев. Ожидается, что участники пройдут 3 учебных занятия в течение 4 недель, каждое продолжительностью до 3 часов. Через месяц после последнего тренинга будет проведен последующий опрос, а через 2 месяца после последнего тренинга состоится дополнительное телефонное интервью. Участники получат компенсацию за свое время в виде подарочной карты на 50 долларов после получения окончательного пост-опроса. Подарочная карта будет отправлена ​​семье по почте. Анализ данных начнется после завершения всех тренингов. Исследователи ожидают завершения исследования, включая первичный анализ, в течение двух лет с даты начала набора.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Родители молодых людей с синдромом Дауна в возрасте 20-30 лет.
  • Уметь общаться на английском языке

Критерий исключения:

  • Родители молодых людей в возрасте от 20 до 30 лет без синдрома Дауна.
  • Родители лиц с синдромом Дауна моложе 20 или старше 30 лет.
  • Родители не могут посетить 3 тренировки.
  • Не свободно владеющие английским языком.
  • Любые уязвимые группы населения, включая беременных женщин, новорожденных, заключенных, детей, взрослых с когнитивными нарушениями или взрослых, не способных дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение родителей
Все зарегистрированные участники примут участие в серии тренингов (3 отдельных) по сексуальному воспитанию.
Поведенческий: Обучение родителей
Участники пройдут 3 тренинга. Перед тренировкой 1 будет проведено предварительное тестирование, а после тренировки 3 — начальное пост-тестирование. Через 1 месяц после заключительного тренинга будет финальное пост-тестирование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пред-опрос, после-опрос и окончательный пост-опрос
Временное ограничение: 15-20 минут
Перед тренингом 1 будет проведен бумажный опрос, в ходе которого будут собраны количественные данные, касающиеся отношения, самоэффективности и поведения посещающих родителей. Анкета также будет заполнена в конце тренинга 3, а затем отправлена ​​участнику по почте для заполнения через 1 месяц после заключительного тренинга. Количественные данные будут использоваться для измерения изменений в отношении, уверенности и поведении участников до и после предлагаемого вмешательства. Данные будут анализироваться с помощью SPSS.
15-20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественные данные
Временное ограничение: 5-15 минут
Качественные данные будут собираться в конце первого и второго тренинга с двумя-тремя открытыми вопросами для каждого участника, на которые он должен будет ответить, а также после окончания тренинга с открытыми вопросами в первоначальном последующем опросе. Структурированные телефонные интервью будут проведены с небольшой выборкой участников после месячного последующего бумажного опроса. Ответы и вопросы интервью будут расшифрованы, закодированы, и будут установлены темы.
5-15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Katie Frank, PhD, OTR/L, Advocate Healthcare

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AdvocateHC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет передан другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение родителей

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться